发明名称 |
一种可制备核苷膦酸类药物的化合物及其制备方法 |
摘要 |
本发明涉及药物制备研究领域,特别涉及一种可制备核苷膦酸类药物的化合物及其制备方法。该可制备核苷膦酸类药物的化合物,其特征在于:所述化合物的结构通式(I)为<img file="dsa00000344333000011.GIF" wi="724" he="615" />其中,R1为H、NH<sub>2</sub>或S;A为烷烃或无;R为甲基、H、乙基;n为0到3;X为H、甲基或其他烷烃。由化合物(I)制备核苷膦酸类药物,现有合成生产工艺中产生的杂质,在本发明合成方法中不再生成,产品纯度极大的提高,同时将药品因杂质带来的毒副作用排除。 |
申请公布号 |
CN102093417B |
申请公布日期 |
2012.11.28 |
申请号 |
CN201010542599.3 |
申请日期 |
2010.11.15 |
申请人 |
济南久创化学有限责任公司 |
发明人 |
冉东升;王素梅;张传伟 |
分类号 |
C07F9/40(2006.01)I |
主分类号 |
C07F9/40(2006.01)I |
代理机构 |
济南泉城专利商标事务所 37218 |
代理人 |
张贵宾 |
主权项 |
1.一种可制备核苷膦酸类药物的化合物Ⅰ的制备方法,其特征在于:化合物Ⅰ由化合物Ⅱ与化合物Ⅵ或化合物Ⅲ与化合物Ⅶ反应得到,结构通式如下<img file="955802DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="233" he="138" /><img file="906440DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="174" he="94" />化合物Ⅰ 化合物Ⅱ <img file="179159DEST_PATH_IMAGE003.GIF" wi="202" he="104" /><img file="531643DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="118" he="114" /><img file="474191DEST_PATH_IMAGE005.GIF" wi="156" he="128" />化合物Ⅲ 化合物Ⅵ 化合物Ⅶ 其中,R<sub>1</sub>为H或NH<sub>2</sub>;A为无;R为甲基、H或乙基;n为0;X为H或甲基。 |
地址 |
250000 山东省济南市华阳路69号济南留学人员创业园A座417室 |