水相法制备纳米材料硒化铅的方法

摘要

本发明提供了一种水相法制备硒化铅纳米材料的方法，技术特征在于：在容器中加入硒粉、硼氢化钠和蒸馏水，在氩气保护下冰浴反应，得到硒前提溶液；然后在另一个容器中加入醋酸铅、疏基丙酸和蒸馏水，并用氢氧化钠溶液调节体系的pH值至6.0~10.0，对该溶液体系通入氩气，并在氩气保护下加入硒前提溶液，加热至80°C~120°C，回流0~2.0h后停止反应，待溶液自然冷却至室温后，用丙酮洗涤、离心、真空干燥后制得黑色粉末状PbSe纳米晶材料。本方法制备工艺流程简单，不需要高温高压等苛刻条件，而且适合连续生产，与现有其它的工艺相比，本发明更为环保，不产生过多的污染，还可以通过控制工艺过程，从而控制产物的形态。

主权项

一种水相法制备纳米材料硒化铅的方法，其特征步骤如下：步骤1：将硒粉和硼氢化钠按照质量比为1.04:1放入容器中，加入蒸馏水，再向容器中充入氩气以驱除溶解氧，并在氩气的保护下冰浴反应至无色澄清溶液，生成所需要的硒氢化钠溶液；步骤2：将醋酸铅放入容器中，加入蒸馏水使其完全溶解，再加入体积为0.5%‑2%的疏基丙酸，并用氢氧化钠溶液调节溶液的PH值至6.0~10.0；再通入氩气以除去其中的溶解氧，在氩气保护下搅拌并加入步骤1制备的硒氢化钠溶液，加热至80°C~120°C，回流0~2.0h后停止反应；所述醋酸铅与硒粉的质量比为4.8:1；步骤3：待溶液自然冷却至室温后，采用丙酮洗涤、离心、真空干燥后制得黑色粉末状的纳米材料硒化铅材料。