一种帕肝素生产方法

摘要

本发明涉及一种生化药品的制备方法，特别涉及一种帕肝素生产方法。其技术方案是：由以下工艺制成：在肝素钠溶液2％～3％浓度中，加入乙酸钠，氯化钠，调pH7～8，分别加入溶解好的Cu2+，加入2％～3％过氧化氢，置50～55℃水浴中，发生降解反应；通过除重金属，经脱色冻干得到帕肝素产品。本发明的有益效果是：该方法操作简单，可实现工业化生产，在Cu2+的存在下，肝素与过氧化物在碱性条件下反应而发生降解，这种降解反应具有较大的随意性，无论是糖醛酸还是葡糖胺之间的糖苷键都可能断裂，所得产物由多种糖链组成。

主权项

一种帕肝素生产方法，其特征在于由以下工艺制成：取肝素钠加纯化水溶解成2％～3％浓度，加入乙酸钠和氯化钠，调pH值至7～8，分别加入溶解好的乙酸铜，和体积比为2％～3％的过氧化氢，置50～55℃水浴中，开始反应，期间控制pH值和温度；降解反应18‑24h后，调pH值＝9.5～10.0，加入乙二胺四乙酸二钠，反应4小时后，调pH中性，3倍量乙醇沉淀，放置21h；将所得沉淀物溶解成10％～15％的浓度，经强酸性阳离子树脂处理，收集流出液，并调pH值至中性，经树脂处理完成，流出液加入3倍量的药用乙醇沉淀，放置5h；将所得沉淀物溶解成10％～15％的浓度，调pH值＝9.5～10.0，加入体积比为0.5％的过氧化氢氧化6‑12h，加入体积比为1％的氯化钠，滤膜过滤，滤液调pH值至中性，3倍量药用乙醇沉淀，放置6‑12h；将所得沉淀物溶解成10％～15％浓度，冷冻干燥或沉淀物经乙醇脱水，干燥得帕肝素成品。