低剂量纳曲酮联合蛋氨酸脑啡呔作为制备抗癌药物的应用

摘要

本发明涉及低剂量纳曲酮联合蛋氨酸脑啡呔作为制备抗癌药物的应用，利用低剂量纳曲酮和蛋氨酸脑啡肽通过与机体免疫系统细胞表面的阿片受体结合，能够刺激免疫细胞的活化，增殖和改善免疫功能的作用，使用低剂量纳曲酮联合蛋氨酸脑啡肽用于作为制备治疗癌症的药物，形成具有突破性疗效的肿瘤生物治疗新方法，具有用量小，副作用小，活性高，安全性高等优点。

主权项

低剂量纳曲酮联合蛋氨酸脑啡呔作为制备抗癌药物的应用，其特征在于：所述纳曲酮学名为17‑(环丙甲基)‑4,5‑环氧‑3,14‑二羟基吗啡烷‑6‑酮，分子式: C20H23NO4，分子量: 341.4，为人工合成盐酸盐白色粉末；蛋氨酸脑啡肽分子结构为：Tyr‑Gly‑Gly‑Phe‑Met，为采用固相或液相法人工合成的白色粉末，分子量760～780；纳曲酮与蛋氨酸脑啡肽二者以1：1比例联合，制备成口服或注射剂作为治疗癌症的药物。