一种光纤原位药物溶出度/释放度试验仪的紫外可见吸收光谱的校正方法

摘要

本发明公开了一种紫外可见吸收光谱的校正方法，其可以对光谱谱图中任一波长处的吸光度进行校正，从而获取一个完整的、经过校正的紫外可见吸收光谱，并且在上述校正过程中，将误差最小化，从而使得该方法特别适用于需要进行精确测定的物质分析领域，特别是药物溶出过程的溶出度/释放度分析。本发明公开的校正方法特别适用于光纤原位药物溶出度/释放度试验仪，消除待测溶液中的其它物质对待测物质的干扰，获取待测物质的实时浓度曲线，特别是用于获得药物固体制剂(片剂、胶囊剂等)溶出度或释放度的浓度-时间曲线。

主权项

一种光纤原位药物溶出度/释放度试验仪的紫外可见吸收光谱的校正方法，所述的光纤原位药物溶出度/释放度试验仪包括溶出仪、依次相连的光源、Y型光纤、检测模块和微处理器模块，所述的Y型光纤同时连接光源、检测模块和溶出仪，所述的检测模块包括依次相连的光栅分光模块、光电二极管阵列模块、信号放大模块和模‑数转换器，其特征在于，所述的紫外可见光谱的校正方法包含以下步骤：步骤1：所述光源向Y型光纤输入波长λ范围在200～1100nm的光；步骤2：所述Y型光纤通过其末端的探头将所述波长λ范围在200～1100nm的光输入溶出仪中的空白溶液中，随后采用所述探头采集光信号，并将所得光信号经Y型光纤将其传输至检测模块；步骤3：所述Y型光纤通过与其末端的探头将波长λ范围在200～1100nm的光输入溶出仪中的待测溶液中，随后采用探头采集光信号，并将所得待测溶液的光信号经Y型光纤将其传输至检测模块；步骤4：将所得空白溶液的光信号依次输入光栅分光模块、光电二极管阵列模块、信号放大模块和模‑数转换器，输出所述光信号的数字信号，得到多个一一对应的不同波长λ处的光强I空白，从而生成光强光谱信息，并将其传输至微处理器模块；步骤5：将所得待测溶液的光信号依次输入光栅分光模块、光电二极管阵列模块、信号放大模块和模‑数转换器，输出所述光信号的数字信号，得到多个一一对应的不同波长λ处的光强I待测，从而生成光强光谱信息，并将其传输至微处理器模块；步骤6：根据所述空白溶液的光强光谱、多个一一对应的不同波长λ处的光强I空白、待测溶液的光强光谱、多个一一对应的不同波长λ处的光强I待测，在各个波长λ处采用公式A’＝‑Ig(I待测/I空白)，计算待测溶液在各波长λ处的未校正的吸光度A’，得到多个一一对应的不同波长λ处的待校正的吸光度A’，从而得到待测溶液的紫外可见吸收光谱；步骤7：根据待测溶液的紫外可见吸收光谱，依次比较各个波长λ处的吸光度A’，确定最大吸光度A’max对应的波长，其为测定波长λ测定；在λ测定至1100nm之间，从1100nm处向λ测定，依次比较各个波长λ处的吸光度A’与0.01，选取第一个小于0.01的吸光度A’，其对应的波长为参比波长的波长范围的下限波长λ下，相应的吸光度为A下；从λ下向λ测定，依次比较各个波长λ处的吸光度A’与0.01，选取最后一个小于0.01的吸光度A’为基准A0，其对应的波长为λ0；选取参比波长的波长范围的上限波长λ上＝λ0+y，其中y＝1～5nm，其对应的吸光度为A上；步骤8：选取λ上至λ下范围内的一个或多个波长作为参比波长λref，并得到相应的各参比吸光度Aref；当选取一个波长作为参比波长λref时，其对应的吸光度作为参比吸光度Aref；当选取多个波长作为参比波长λref时，取各个波长处的吸光度的平均值，作为参比吸光度Aref；步骤9：根据待测溶液的紫外可见吸收光谱，在200～1100nm范围内，采用公式A＝A’‑Aref，校正各个波长λ处的吸光度A’，计算得到各个波长λ处的校正后的吸光度A，从而得到校正后的待测溶液的紫外可见吸收光谱；其中，波长λ测定处的待测溶液的吸收峰的吸光度的校正值Amax＝A’max‑Aref。