发明名称 抗坏血酸衍生物或其盐,其制备方法,和化妆品
摘要 本发明公开了抗坏血酸衍生物或其盐,其中在抗坏血酸的2-位和3-位上的羟基中的至少一个氢原子被R-O-CH2-CH(OH)-CH2-,R-O-CH2-CH(CH2OH)-,R-CH(CH2OH)-,R-CH(OH)-CH2-(其中R表示烷基,烯基或苯基)或羟基环己基取代。还公开了一种生产抗坏血酸衍生物或其盐的方法,其特征在于使抗坏血酸与环氧化合物如烷基缩水甘油醚、环氧烷烃或脂肪族环氧树脂反应获得。
申请公布号 CN101801947B 申请公布日期 2012.11.21
申请号 CN200880108144.1 申请日期 2008.08.21
申请人 株式会社成和化成 发明人 吉冈正人;平德久;桥本直哉;神山亚钟;植原计一
分类号 C07D307/62(2006.01)I;A61K8/67(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61P17/16(2006.01)I;A61Q19/00(2006.01)I 主分类号 C07D307/62(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 吴小明
主权项 1.一种由下列通式(I)表示的抗坏血酸衍生物或其盐:(化学式1)<img file="FSB00000811926600011.GIF" wi="1307" he="773" />其中,R<sup>1</sup>表示H,具有1-22个碳原子的烷基,苄基,R<sup>3</sup>-O-CH<sub>2</sub>-CH(OH)-CH<sub>2</sub>-,R<sup>4</sup>-O-CH<sub>2</sub>-CH(CH<sub>2</sub>OH)-,R<sup>5</sup>-CH(CH<sub>2</sub>OH)-,R<sup>6</sup>-CH(OH)-CH<sub>2</sub>-或羟基环己基,R<sup>2</sup>表示H,具有1-22个碳原子的烷基,具有2-22个碳原子的烯基,苄基,R<sup>7</sup>-O-CH<sub>2</sub>-CH(OH)-CH<sub>2</sub>-,R<sup>8</sup>-O-CH<sub>2</sub>-CH(CH<sub>2</sub>OH)-,R<sup>10</sup>-CH(OH)-CH<sub>2</sub>-或羟基环己基,此处,R<sup>3</sup>表示H,具有1-22个碳原子的烷基,具有2-22个碳原子的烯基,或苯基,R<sup>4</sup>表示H或具有1-22个碳原子的烷基,R<sup>5</sup>表示苯基,R<sup>6</sup>表示H或具有1-20个碳原子的烷基,R<sup>7</sup>表示H,具有1-22个碳原子的烷基,或苯基,R<sup>8</sup>表示H或具有1-22个碳原子的烷基,R<sup>10</sup>表示H或具有1-20个碳原子的烷基,条件是当R<sup>1</sup>表示H,具有1-22个碳原子的烷基或苄基时,R<sup>2</sup>不表示H、具有1-22个碳原子的烷基、具有2-22个碳原子的烯基和苄基中的任一个。
地址 日本大阪府