发明名称 N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及制备方法
摘要 本发明提供了一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及其合成方法,是将具有生物活性的N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮小分子化合物引入到了卟啉分子中而形成新的卟啉化合物。将单羟基卟啉完全溶解后,向其中加入N1取代的3,4-二氢嘧啶-2-酮、无水碳酸钾和丙酮,常温搅拌;反应完全后,除去丙酮,再加入水,经过滤、干燥和分离即可制得。本发明的合成得到的3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉,易溶于丙酮,方便了这类卟啉化合物的使用。本发明合成方法简单,反应条件温和,原料易回收,操作简便安全,为光动力学治疗提供了一种新型光敏剂的生产方法。
申请公布号 CN102786527A 申请公布日期 2012.11.21
申请号 CN201210321409.4 申请日期 2012.09.03
申请人 湖南科技大学 发明人 曾荣今;沈鹏飞;刘传磊;唐沙
分类号 C07D487/22(2006.01)I;A61K41/00(2006.01)I 主分类号 C07D487/22(2006.01)I
代理机构 湘潭市汇智专利事务所 43108 代理人 颜昌伟
主权项 1.一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物,其特征在于:化合物的化学式具有下列通式,<img file="FDA00002093986300011.GIF" wi="1316" he="833" />并且通式中取代基和n的选择,优选下述方案中的一种:Ⅰ)通式中n=4时,R<sub>1</sub>为OCH<sub>3</sub>、CH<sub>3</sub>或Cl,R<sub>2</sub>为H;Ⅱ)通式中n=4时,R<sub>1</sub>为H,R<sub>2</sub>为OCH<sub>3</sub>、CH<sub>3</sub>、Cl,、F或NO<sub>2</sub>;Ⅲ)通式中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>均为H时,n为4、5或6。
地址 411201 湖南省湘潭市雨湖区石码头2号