发明名称 |
N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及制备方法 |
摘要 |
本发明提供了一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及其合成方法,是将具有生物活性的N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮小分子化合物引入到了卟啉分子中而形成新的卟啉化合物。将单羟基卟啉完全溶解后,向其中加入N1取代的3,4-二氢嘧啶-2-酮、无水碳酸钾和丙酮,常温搅拌;反应完全后,除去丙酮,再加入水,经过滤、干燥和分离即可制得。本发明的合成得到的3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉,易溶于丙酮,方便了这类卟啉化合物的使用。本发明合成方法简单,反应条件温和,原料易回收,操作简便安全,为光动力学治疗提供了一种新型光敏剂的生产方法。 |
申请公布号 |
CN102786527A |
申请公布日期 |
2012.11.21 |
申请号 |
CN201210321409.4 |
申请日期 |
2012.09.03 |
申请人 |
湖南科技大学 |
发明人 |
曾荣今;沈鹏飞;刘传磊;唐沙 |
分类号 |
C07D487/22(2006.01)I;A61K41/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/22(2006.01)I |
代理机构 |
湘潭市汇智专利事务所 43108 |
代理人 |
颜昌伟 |
主权项 |
1.一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物,其特征在于:化合物的化学式具有下列通式,<img file="FDA00002093986300011.GIF" wi="1316" he="833" />并且通式中取代基和n的选择,优选下述方案中的一种:Ⅰ)通式中n=4时,R<sub>1</sub>为OCH<sub>3</sub>、CH<sub>3</sub>或Cl,R<sub>2</sub>为H;Ⅱ)通式中n=4时,R<sub>1</sub>为H,R<sub>2</sub>为OCH<sub>3</sub>、CH<sub>3</sub>、Cl,、F或NO<sub>2</sub>;Ⅲ)通式中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>均为H时,n为4、5或6。 |
地址 |
411201 湖南省湘潭市雨湖区石码头2号 |