药液过滤膜及其制备方法

摘要

本发明公开一种药液过滤膜及其制备方法，涉及医疗器械制造技术领域，其主要目的在于提供一种过滤精度为2～5μm输液用精密药液过滤膜，并使之具有流速高、流通量大、亲水性、化学相容性及生物相容性好、药物吸附性小且生产成本低的特点。本发明以聚偏二氟乙烯膜相转化法与膜材复合技术结合进行制备，所制备成的药液过滤膜的厚度在150～300μm，包括孔径在15～30μm的支撑膜，该支撑膜的单面或双面涂覆有孔径为2～5μm的复合膜。

主权项

一种药液过滤膜的制备方法，其特征在于，包括：步骤S1：在配料釜中配制铸膜液，该铸膜液由聚偏二氟乙烯10～20重量份、溶剂70～92重量份、添加剂3～10重量份、非溶剂2～5重量份在20～60℃的料液温度下搅拌24～48小时后，再脱泡24～48小时制成；其中所述溶剂由二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、六甲基磷酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、磷酸三乙酯和磷酸三甲酯组成的一群组中的任意一种或任意组合组成；所述非溶剂为水或10％～30％的乙醇，混合时，将该非溶剂加入上述溶剂中制成混合溶剂；所述添加剂由氯化锂、聚乙烯基吡咯烷酮和聚乙二醇组成的一群组中的任意一种或任意组合组成；步骤S2：在刮膜机中，以刮刀控制铸膜液于支撑膜的单面或双面流延，将支撑膜及其涂覆的复合膜在相对湿度为60％～90％的空气中静置10～60秒后，浸入凝固浴中5～20分钟；该支撑膜为孔径在15～30μm的无纺布、聚丙烯膜或聚酯膜；该凝固浴为温度在20～40℃的纯化水或浓度为5～20％的甲醇、乙醇、甘油、正丁醇、四氯化碳、氯仿和乙醚所组成的群组中的任意一种或任意组合；其中，纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法或反渗透法制得的，不含任何添加剂的水；步骤S3：将刮好的过滤膜进行清洗干燥。