激光诱变蛋白核淡水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法

摘要

本发明提供一种激光诱变蛋白核淡水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法，采用如下步骤：（1）以日光灯作光源培养蛋白核淡水小球藻细胞到对数生长期；（2）取20ml对数生长期藻液倒于小广口瓶中，用半导体激光光进行辐照处理0.9-1.1min，辐照过程中用磁力搅拌，获得突变藻株；（3）将辐照诱变后的藻液倒入装有BG11营养盐的50ml三角瓶内，藻液中营养盐的终浓度为1/4倍，在20~25℃、光强1800~2000lx条件下培养20天，然后将藻液转接到300ml三角瓶内，继续培养20天，再将藻液转接到1000ml三角瓶内，继续培养26天，培养阶段每7天添加一次1/4倍浓度的BG11营养盐，每天定时摇藻3次。本发明简单易行、成本低廉、高效。

主权项

一种激光诱变蛋白核淡水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法，其特征在于采用如下步骤：（1）制备藻液：在温度20‑25℃、光强为1800‑2000lx、光暗比为12h/12h，以日光灯作光源培养蛋白核淡水小球藻(Chlorella pyrenoidsa)细胞到对数生长期，获得将进行激光辐照诱变的藻液；（2）激光辐照诱变：取20ml对数生长期藻液倒于小广口瓶中，用808nm半导体激光辐照0.9‑1.1min，辐照过程中用磁力搅拌保持辐照均匀，获得突变藻株；（3）突变藻株培养：将辐照诱变后的藻液倒入装有BG11营养盐的50ml三角瓶内，藻液中营养盐的终浓度为1/4倍，在20~25℃、光强1800~2000lx、光暗比为12h/12h条件下培养20天，然后将藻液转接到300ml三角瓶内，在上述条件下继续培养20天，再将藻液转接到1000ml三角瓶内，在上述条件下继续培养26天，培养阶段每7天添加一次1/4倍浓度的BG11营养盐，每天定时摇藻3次。