发明名称 |
禽流感病毒通用型套式荧光RT-PCR检测方法及检测试剂盒 |
摘要 |
本发明公开了一种高效率、敏感性高的禽流感病毒通用型套式荧光RT-PCR检测方法及检测试剂盒。该方法利用两套PCR引物(1对外侧引物和1对内侧引物)进行两轮PCR扩增的方法,即将外侧引物进行PCR扩增后的产物作为内侧引物进行PCR扩增的模板,内侧引物与模板DNA的结合位点处于外侧引物扩增出的DNA片段内侧,套式PCR对减少或消除非特异性扩增及提高灵敏度非常有效。本发明相比于普通检测方法难以检测到的浓度极低的模板(1个或数个copies),能大大增加扩增的效率和忠实性,对环境样品中极微量靶基因的扩增非常有效,十分有利于鱼类养殖水体中的禽流感病毒微量模板的扩增,能完全满足鱼塘养殖用水中禽流感病毒检测的敏感性和特异性的要求。 |
申请公布号 |
CN102071264B |
申请公布日期 |
2012.11.21 |
申请号 |
CN201010576700.7 |
申请日期 |
2010.12.07 |
申请人 |
中华人民共和国珠海出入境检验检疫局 |
发明人 |
杨素;沙才华;廖明;徐海聂;廖秀云 |
分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I |
代理机构 |
广州市红荔专利代理有限公司 44214 |
代理人 |
王贤义 |
主权项 |
一种用于禽流感病毒通用型套式荧光RT‑PCR检测的探针和引物组合,其特征在于,包括一步法RT‑PCR扩增反应中的外引物P1和外引物P2,序列分别为:P1:5’‑TATTAGCAAAAGCAGGGTA‑3’P2:5’‑GTAGTAGAAACAAGGGTATT‑3’;还包括后续的荧光PCR扩增反应中的内引物P3、内引物P4及探针,序列分别为: P3:5’‑CGGACGAAAAGGCAACGA‑3’ P4:5’‑CATTGTCTCCGAAGAAATAAGATCCT‑3’ 探针:Fam‑5’‑CGATCGTGCCTTCCTTTGACA‑3’‑Eclipse。 |
地址 |
519015 广东省珠海市九洲大道东1144号 |