| 发明名称 | 因子Xa化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新型式I化合物：和其各种形式和其药物组合物以及其作为因子Xa的抑制剂的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101087609B | 申请公布日期 | 2012.11.14 |
| 申请号 | CN200580044627.6 | 申请日期 | 2005.10.24 |
| 申请人 | 詹森药业有限公司 | 发明人 | T·卢;T·V·蒂厄;M·R·普莱尔;Y·-K·李;D·J·帕克斯;T·P·马科坦;W·潘;K·L·米尔基韦茨 |
| 分类号 | A61K31/496(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/496(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 刘冬;李连涛 |
| 主权项 | 1.具有式I的化合物或其药学可接受盐，<img file="FSB00000746918200011.GIF" wi="779" he="295" />X为CF；Z选自CH或N；A选自苯基或吡啶基；B选自苯基、吡啶基、哌啶基、吗啉基、苯并噻唑基、喹啉基或吡咯烷基；A和B各自任选被1、2、3或4个卤素取代；K选自化学键、乙炔基或NR’，其中R’为任选被1、2、3或4个氨基、单(C<sub>1-8</sub>烷基)氨基或二(C<sub>1-8</sub>烷基)氨基取代的C<sub>1-8</sub>烷基；Y、P<sub>1</sub>、P<sub>2</sub>或P<sub>3</sub>中之一为化学键；环P为：<img file="FSB00000746918200012.GIF" wi="267" he="245" />P<sub>4</sub>选自：<img file="FSB00000746918200013.GIF" wi="1530" he="693" /><img file="FSB00000746918200021.GIF" wi="1011" he="317" />R<sub>1</sub>选自C<sub>1-8</sub>烷基、卤代C<sub>1-8</sub>烷基或C(O)NR，其中R为H。 | ||
| 地址 | 比利时比尔斯 | ||