| 发明名称 | 药物组合物及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及化合物的药物组合物和剂量组合物，包括将这类化合物经肠胃外送递至需要该治疗的患者内的注射制剂。还涉及制备和使用该组合物的方法，包括治疗肿瘤性疾病的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102772358A | 申请公布日期 | 2012.11.14 |
| 申请号 | CN201210232364.3 | 申请日期 | 2006.06.16 |
| 申请人 | 美瑞德生物工程公司 | 发明人 | G·M·曾特纳;C·施;J·C·麦克雷 |
| 分类号 | A61K9/00(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 钟守期;唐铁军 |
| 主权项 | 1.一种药物组合物，包括：一种或多种液体稀释剂中的治疗有效量的至少一种具有式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐，其中式I为：<img file="FDA00001854795300011.GIF" wi="548" he="436" />其中：R<sub>1</sub>选自OCH<sub>3</sub>、OCHF<sub>2</sub>和OCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>；并且R<sub>2</sub>选自CH<sub>3</sub>、Cl、CH<sub>2</sub>F和SCH<sub>3</sub>；并且所述一种或多种液体稀释剂包括聚氧乙烯醚35蓖麻油，其中所述至少一种式I化合物或其药学上可接受的盐与所述聚氧乙烯醚35蓖麻油之间的重量比为约1:500至约1:5。 | ||
| 地址 | 美国犹他州盐湖城 | ||