吡咯衍生物的制备方法

摘要

本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉价易得、操作简便易行、在整个制备过程中无需惰性气体保护及收率高等优点。

主权项

1.一种制备如式I所示化合物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由式II所示化合物与式III所示化合物在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物；其中，Ar为5～6元芳环基、5～6元芳杂环基、取代的5～6元芳环基或取代的5～6元芳杂环基；所述的芳杂环基的杂原子选自：N、O或S中一种或二种以上，杂原子数为1～3的整数；所述的取代的5～6元芳环基或取代的5～6元芳杂环基的取代基选自：卤素、硝基、羟基、氰基或烷氧基中一种或二种以上；所述的酸性催化剂为有机羧酸、有机磺酸或硫酸；所述的反应介质有机溶剂或离子液体，其中所述的有机溶剂是：甲苯、二甲苯、乙酸、1，4-二氧六环、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜或环丁砜，所述的离子液体是：溴化1-丁基-3-甲基咪唑盐、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐或1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐。