发明名称 |
吲哚衍生物 |
摘要 |
本发明涉及对黑色素聚集激素受体具有拮抗作用的吲哚衍生物,其用作预防或治疗肥胖症等等的药物。本发明具体涉及式(I)表示的化合物或其盐,其中每个符号如说明书中所定义。<img file="dda00002069214000011.GIF" wi="1187" he="430" /> |
申请公布号 |
CN102781914A |
申请公布日期 |
2012.11.14 |
申请号 |
CN201180011455.8 |
申请日期 |
2011.01.05 |
申请人 |
武田药品工业株式会社 |
发明人 |
政田真一;寺尾嘉人;村田俊树 |
分类号 |
C07D209/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07D209/14(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
张永新 |
主权项 |
1.下式表示的化合物或其盐:<img file="FDA00002069213800011.GIF" wi="1344" he="488" />其中环AB是吲哚环;R<sup>1</sup>是任选取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基,任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基,任选取代的C<sub>2-6</sub>烯基,或任选取代的C<sub>2-6</sub>炔基;R<sup>2</sup>是氢原子或氟原子;R<sup>3</sup>是氢原子、卤素原子或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地是氢原子或甲基;R<sup>6</sup>是氢原子或甲基;和(1)R<sup>7</sup>是氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基;和R<sup>8</sup>是任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基,任选取代的C<sub>3-10</sub>环烷基,或任选取代的4至7元饱和杂环基团;或(2)R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>任选与相邻的氮原子一起形成任选取代的4至7元含氮杂环。 |
地址 |
日本大阪府 |