发明名称 吲哚衍生物
摘要 本发明涉及对黑色素聚集激素受体具有拮抗作用的吲哚衍生物,其用作预防或治疗肥胖症等等的药物。本发明具体涉及式(I)表示的化合物或其盐,其中每个符号如说明书中所定义。<img file="dda00002069214000011.GIF" wi="1187" he="430" />
申请公布号 CN102781914A 申请公布日期 2012.11.14
申请号 CN201180011455.8 申请日期 2011.01.05
申请人 武田药品工业株式会社 发明人 政田真一;寺尾嘉人;村田俊树
分类号 C07D209/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I 主分类号 C07D209/14(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 张永新
主权项 1.下式表示的化合物或其盐:<img file="FDA00002069213800011.GIF" wi="1344" he="488" />其中环AB是吲哚环;R<sup>1</sup>是任选取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基,任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基,任选取代的C<sub>2-6</sub>烯基,或任选取代的C<sub>2-6</sub>炔基;R<sup>2</sup>是氢原子或氟原子;R<sup>3</sup>是氢原子、卤素原子或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地是氢原子或甲基;R<sup>6</sup>是氢原子或甲基;和(1)R<sup>7</sup>是氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基;和R<sup>8</sup>是任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基,任选取代的C<sub>3-10</sub>环烷基,或任选取代的4至7元饱和杂环基团;或(2)R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>任选与相邻的氮原子一起形成任选取代的4至7元含氮杂环。
地址 日本大阪府