一种3，4，5-三取代噁唑-2-酮的合成方法

摘要

本发明公开了一种3，4，5-三取代噁唑-2-酮的合成方法，包括步骤：将钯催化剂、三叔丁基膦和碱溶解在有机溶剂中，加入N-乙炔基氨基甲酸叔丁酯与卤代烃形成反应体系，在25℃-70℃反应完全，制得3，4，5-三取代噁唑2-酮。该合成方法步骤短、只需一步，操作简单，反应收率高，底物适用性广、可以顺利地在3-位、4-位和5-位引入各种取代基，为低温反应、条件温和、实用性强，具有较大的实施价值和社会经济效益。

主权项

1.一种3，4，5-三取代噁唑-2-酮的合成方法，包括步骤：将钯催化剂、三叔丁基膦和碱溶解在有机溶剂中，加入结构式II所示的化合物和结构式III所示的化合物形成反应体系，在25℃-70℃反应完全，制得3，4，5-三取代噁唑2-酮；R³XIII结构式II中，R¹为苯基、对甲基苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲氧基苯基、3，4-二甲氧基苯基、2-萘基、叔丁基二苯基硅氧乙基、烷基或含杂原子的烷基；R²为苄基、苯基、对氯苯基、烷基或含杂原子的烷基；Boc为叔丁氧羰基；结构式III中，R³为苯基、苄基、苯乙烯基、单取代苯基、多取代苯基或芳香杂环基；X为Cl、Br或I。