| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Detektion mehrerer unterschiedlicher Chromosomenoder DNS-Bereiche in einer Zelle zum Nachweis von strukturellen Chromosomenaberrationen, wobei die Chromosomenaberrationen mindestens zwei Bruchpunktbereiche innerhalb eines Chromosoms aufweisen, basierend auf direkt oder indirekt markierten Nukleinsäurefragmenten (Sonden), wobei - eine mit einem Label A markierte erste Sonde (Sonde A) und eine mit einem Label B markierte zweite Sonde (Sonde B) einen Bruchpunktbereich 1 flankieren, die Fusionsignale A-B bilden und - zwei mit jeweils einem Label C markierten dritte und vierte Sonde (Sonden C) einen Bruchpunktbereich 2 flankieren, die Fusionsignale C-C bilden, wobei die vorgenannten Fusionsignale sich bei einer Chromosomenaberration zu Fusionsignale A-C und Fusionsignale B-C verändern.</p> |
