| 发明名称 | 5-氨基-4-羟基-戊酰基酰胺 | ||
| 摘要 | 一种式(I)的HIV抑制剂，其中R<sup>1</sup>为卤代、C<sub>1-4</sub>烷氧基、三氟甲氧基；R<sup>2</sup>为式(A)的基团；R<sup>3</sup>为式(B)的基团；R<sup>4</sup>为式(C)的基团；n为0或1；A为CH或N；R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>为氢、C<sub>1-4</sub>烷基、卤代；R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>为C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>9</sup>为C<sub>1-4</sub>烷基、环丙基、三氟甲基、C<sub>1-4</sub>烷氧基或二甲氨基；R<sup>10</sup>为氢、C<sub>1-4</sub>烷基、环丙基、三氟甲基、C<sub>1-4</sub>烷氧基或二甲氨基；其药学上可接受的加成盐和溶剂合物；包含这些化合物作为活性成分的药用组合物及制备所述化合物的方法。<img file="2010800556949100004dest_path_image001.GIF" wi="416" he="536" /> | ||
| 申请公布号 | CN102770413A | 申请公布日期 | 2012.11.07 |
| 申请号 | CN201080055694.9 | 申请日期 | 2010.12.10 |
| 申请人 | 爱尔兰詹森研发公司;美迪维尔公司 | 发明人 | G.卡拉亚诺夫;B.R.R.克斯特利恩;K.帕克斯;B.B.萨穆尔森;W.B.G.舍彭斯;J.W.J.图林;H.K.瓦尔贝格;J.K.韦格纳 |
| 分类号 | C07D213/64(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D277/30(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/64(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 徐晶;李进 |
| 主权项 | 1.一种式I的化合物，<img file="364300DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="221" he="183" />，其中R<sup>1</sup>为卤代、C<sub>1-4</sub>烷氧基、三氟甲氧基；R<sup>2</sup>为下式的基团：<img file="78178DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="425" he="141" />R<sup>3</sup>为下式的基团：<img file="857915DEST_PATH_IMAGE003.GIF" wi="607" he="98" />R<sup>4</sup>为下式的基团：<img file="581021DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="516" he="112" />n为0或1；各A独立为CH或N；R<sup>5</sup>及R<sup>6</sup>独立为氢、C<sub>1-4</sub>烷基或卤代；R<sup>7</sup>为C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>8</sup>为C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>烷氧基C<sub>1-4</sub>烷基；各R<sup>9</sup>独立为C<sub>1-4</sub>烷基、环丙基、三氟甲基、C<sub>1-4</sub>烷氧基或二甲氨基；R<sup>10</sup>为氢、C<sub>1-4</sub>烷基、环丙基、三氟甲基、C<sub>1-4</sub>烷氧基或二甲氨基；R<sup>11</sup>为氢或C<sub>1-4</sub>烷基；其药学上可接受的加成盐和药学上可接受的溶剂合物。 | ||
| 地址 | 爱尔兰科克县 | ||