| 发明名称 | 6-O-取代的红霉素衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及6-O-取代的红霉素衍生物的制备方法技术领域。本发明所说的6-O-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，是在强碱作用下，式(VI)红霉素衍生物化合物与3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物反应：本发明提供的6-O-取代的红霉素衍生物(V)新制备方法，通过一步反应即很方便的得到式(V)红霉素衍生物化合物，条件容易控制，操作简单，适合工业化大规模生产。 | ||
| 申请公布号 | CN102766181A | 申请公布日期 | 2012.11.07 |
| 申请号 | CN201110117330.5 | 申请日期 | 2011.05.06 |
| 申请人 | 上海医药工业研究院 | 发明人 | 毕万福;陈旭东;单晓燕;时惠麟 |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I | 主分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人 | 解文霞 |
| 主权项 | 1.6-O-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，该方法是，在强碱作用下，式(VI)红霉素衍生物化合物与3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物反应：<img file="FDA0000059701280000011.GIF" wi="1453" he="603" />其中，R代表1-异丙氧基环己基、苯甲酰基、乙酰基或三甲基硅基；R<sup>1</sup>是指苯甲酰基、乙酰基或三甲基硅基。 | ||
| 地址 | 200040 上海市静安区北京西路1320号 | ||