发明名称 脂肪酸合成酶抑制剂及其用于治疗细菌感染的用途
摘要 本发明涉及具有抑制脂肪酸合成酶作用的通式I吡咯衍生物,或其所有可能的异构体,或其可药用盐或溶剂合物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;本发明还涉及通式I吡咯衍生物的制备方法;包含所述化合物、或其所有可能的异构体、或其可药用盐或溶剂合物的药物组合物;以及所述化合物用于制备治疗细菌感染的药物的用途。
申请公布号 CN101117328B 申请公布日期 2012.11.07
申请号 CN200610104017.7 申请日期 2006.08.01
申请人 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 发明人 李松;张学辉;于红;王莉莉;刘红英;郑志兵;谢云德;钟武;肖军海;李行舟;崔浩
分类号 C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 主分类号 C07D207/34(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 顾颂逦
主权项 1.通式I的吡咯衍生物,或其可药用盐:<img file="FSB00000816808900011.GIF" wi="616" he="404" />其中Q为-O-或-NH-;R<sub>1</sub>为-CH<sub>2</sub>-苯基,所述苯基未被取代或任选被选自以下的取代基取代:-C<sub>1-3</sub>-烷基和卤素;R<sub>2</sub>为-CH<sub>2</sub>-苯基、亚甲二氧基苄基或-C<sub>5-8</sub>-烷基,所述苯基未被取代或任选被选自以下的取代基取代:-C<sub>1-3</sub>-烷基和卤素,所述亚甲二氧基苄基未被取代或被卤素取代,所述烷基任选被选自以下的取代基取代:羟基、羧基和卤素。
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