| 发明名称 | 艾美拉唑的钠盐的制备方法 | ||
| 摘要 | 2-(2-吡啶基甲基亚磺酰基)-苯并咪唑衍生物化合物的钠盐的制备方法。本发明包括基本上不含砜杂质的艾美拉唑钠的制备方法，其包括如下步骤∶a)混合艾美拉唑与(C3-C8)-酮或其混合物、醇钠和(C1-C5)-醇；或混合艾美拉唑钠与(C3-C8)-酮或其混合物，和(C1-C5)-醇；和b)从反应介质中过滤回收形成的艾美拉唑钠。 | ||
| 申请公布号 | CN102770423A | 申请公布日期 | 2012.11.07 |
| 申请号 | CN201180008960.7 | 申请日期 | 2011.02.11 |
| 申请人 | 埃斯特维化学股份有限公司 | 发明人 | M·巴拉特拉圣马拉蒂;R·贝伦古埃马埃默;J·G·索尔索纳罗卡贝尔特 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 具有的5‑甲氧基‑2‑[(S)‑[(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基]磺酰基]‑1H‑苯并咪唑的含量等于或低于0.5%w/w的艾美拉唑的制备方法，其包括如下步骤：a)a1)混合艾美拉唑在(C3‑C8)‑酮或其混合物中的溶液与醇钠和(C1‑C5)‑醇；或a2)用(C3‑C8)‑酮或其混合物和(C1‑C5)‑醇溶解艾美拉唑钠，形成溶液；和b)从步骤a)的反应介质中过滤回收形成的艾美拉唑钠，所述反应介质包括(C3‑C8)‑酮或其混合物和(C1‑C5)醇。 | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗纳 | ||