发明名称 |
一类吡咯烷衍生物、其制备方法及应用 |
摘要 |
本发明公开了一类如式I所示的吡咯烷衍生物、其制备方法及应用,其中n为1或2;R<sup>1</sup>为C<sub>2</sub>~C<sub>4</sub>的烷基、被1~3个C<sub>3</sub>~C<sub>6</sub>的环烷基取代的C<sub>1</sub>~C<sub>3</sub>的烷基或被1~3个C<sub>1</sub>~C<sub>3</sub>的烷氧基取代的C<sub>2</sub>~C<sub>4</sub>的烷基;R<sup>2</sup>为C<sub>6</sub>~C<sub>10</sub>的芳基或被1~2个卤原子取代的C<sub>6</sub>~C<sub>10</sub>的芳基;R<sup>3</sup>为苯基、被1~2个卤原子取代的苯基、C<sub>5</sub>~C<sub>6</sub>的杂芳基、被1~2个卤原子取代的C<sub>5</sub>~C<sub>6</sub>的杂芳基或被1~3个C<sub>5</sub>~C<sub>6</sub>的杂芳基取代的C<sub>1</sub>~C<sub>3</sub>的烷基。本发明的吡咯烷衍生物及其药学上可接受的盐对5-HT/DA/NE转运体能够起到三重再摄取抑制作用,用于制备抗抑郁药物,可缩短起效时间,增强疗效并减少副作用,为预防和治疗抑郁症提供了一条新的途径,具有较佳的应用前景。<img file="dsa00000490912400011.GIF" wi="294" he="341" /> |
申请公布号 |
CN102766080A |
申请公布日期 |
2012.11.07 |
申请号 |
CN201110117401.1 |
申请日期 |
2011.05.06 |
申请人 |
上海医药工业研究院 |
发明人 |
吴刚;岑均达 |
分类号 |
C07D207/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I |
主分类号 |
C07D207/12(2006.01)I |
代理机构 |
上海智信专利代理有限公司 31002 |
代理人 |
薛琦;朱水平 |
主权项 |
1.一类如式I所示的吡咯烷衍生物或其药学上可接受的盐;<img file="FSA00000490912500011.GIF" wi="297" he="340" />其中,n为1或2;R<sup>1</sup>为C<sub>2</sub>~C<sub>4</sub>的烷基、被1~3个C<sub>3</sub>~C<sub>6</sub>的环烷基取代的C<sub>1</sub>~C<sub>3</sub>的烷基或被1~3个C<sub>1</sub>~C<sub>3</sub>的烷氧基取代的C<sub>2</sub>~C<sub>4</sub>的烷基;R<sup>2</sup>为C<sub>6</sub>~C<sub>10</sub>的芳基或被1~2个卤原子取代的C<sub>6</sub>~C<sub>10</sub>的芳基;R<sup>3</sup>为苯基、被1~2个卤原子取代的苯基、C<sub>5</sub>~C<sub>6</sub>的杂芳基、被1~2个卤原子取代的C<sub>5</sub>~C<sub>6</sub>的杂芳基或被1~3个C<sub>5</sub>~C<sub>6</sub>的杂芳基取代的C<sub>1</sub>~C<sub>3</sub>的烷基;其中,所述的杂芳基为含有1~3个选自O、S和N的杂原子的杂芳基。 |
地址 |
200040 上海市北京西路1320号 |