发明名称 Análogos de nucleósidos antivirales
摘要 Compuesto de fórmula I:**Fórmula**en la que:R es ORa, SRa, NRaRb, NRaNRbRc, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilosustituido, arilo, arilo sustituido, (CH2)n-CH(NHR3)CO2Rb, (CH2)n-S-alquilo, (CH2)n-S-arilo, Cl, F, Br, I, CN,COORa, CONRaRb, NHC(>=NRa)NHRb, NRaORb, NRaNO, NHCONHRa, NRaN>=NRb, NRaN>=CHRb, NRaC(O)NRbRc,NRaC(S)NRbRc, NRaC(O)ORb, CH>=N-ORa, NRaC(>=NH)NRbRc, NRaC(O)NRbNRcRd, O-C(O)Ra, OC(O)-ORa, ONHC(O)O-alquilo, ONH-C(O)O-arilo, ONRaRb, SNRaRb, S-ONRaRb, CHO, C(>=S)NRaRb, nitro, C(>=NRa)ORb oSO2NRaRb; y R3 es H, CN, NO2, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilosustituido, CH>=CF2, CH(>=NRa)ORb, CHO, CH>=CH-OCH3, NHCONH2, NHCSNH2, CONRaRb, CSNRaRb, CO2Ra,alcoxilo, NH2, alquilamino, dialquilamino, halógeno, (1,3-oxazol-2-ilo), (1,3-oxazol-5-ilo), (1,3-tiazol-2-ilo),(imidazol-2-ilo), (2-oxo[1,3]ditiol-4-ilo), (furan-2-ilo), (2H[1,2,3]triazol-4-ilo), C(>=NH)NH2, C(>=NH)NHOH,C(>=NOH)NH2, acilo, acilo sustituido, ORa, C(>=NRa)Rb, CH>=NNRaRb, CH>=NORa, CH(ORa)2, B(ORa)2, C-CC(>=O)NRaRb, (CH2)n-S-alquilo, (CH2)n-S-arilo, (CH2)n-S(O)-alquilo, (CH2)n-S(O)-arilo, (CH2)n-S(O2)-alquilo, (CH2)n-S(O2)-arilo, (CH2)n-SO2NRaRb o (CH2)n-ORa; o R y R3 20 junto con los átomos a los que se unen pueden formar uncicloalquilo, cicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido,heteroarilo o heteroarilo sustituido;n es 0-5;R1 es H, NRaRb, Cl, F, ORa, SRa, NHCORa, NHSO2Ra, NHCONHRa, CN, alquilo, arilo, ONRaRb o NRaC(O)ORb;R2 es un grupo de azúcar de nucleósido;Ra, Rb, Rc y Rd se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por H, alquilo, alquilo sustituido,alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, cicloalquilo, heterocíclico, arilo, arilo sustituido, acilo,acilo sustituido, SO2-alquilo, amino, amino sustituido y NO; o Ra y Rb junto con el nitrógeno al que se unenforman un anillo de pirrolidino, piperidino, piperazino, azetidino, morfolino o tiomorfolino; o Rb y Rc junto con elnitrógeno al que se unen forman un anillo de pirrolidino, piperidino, piperazino, azetidino, morfolino o tiomorfolino;yRc y Rd se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por H, alquilo, alquilo sustituido,cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; o Rc y Rd junto con elátomo de N al que se unen pueden formar un heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, heteroarilo oheteroarilo sustituido;o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su utilización en el tratamiento de una infección viral enun animal.
申请公布号 ES2390188(T3) 申请公布日期 2012.11.07
申请号 ES20080727625T 申请日期 2008.01.11
申请人 BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.;BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC. 发明人 BABU, YARLAGADDA S.;CHAND, POORAN;KUMAR, V. SATISH;KOTIAN, PRAVIN L.;WU, MINWAN
分类号 C07H19/23;A61K31/706;A61P31/12;A61P35/00 主分类号 C07H19/23
代理机构 代理人
主权项
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