发明名称 |
DNA分子克隆快速连接载体的构建方法及其涉及的DNA分子 |
摘要 |
本发明公开了一种DNA分子克隆快速连接载体构建方法及其涉及的DNA分子,该方法包括:人工合成一种可与质粒DNA一起永久扩增的具有发夹结构的DNA分子,该分子还包括DNA切刻内切酶识别序列和痘苗病毒拓扑异构酶Ib的识别序列;将所述DNA分子构建到部分消除了拓扑异构酶Ib识别序列和DNA切刻内切酶识别序列的载体的克隆区;用DNA切刻内切酶和痘苗病毒拓扑异构酶Ib对所得载体DNA分别进行处理后,制备成可快速连接载体。本发明适用于所有克隆载体和表达载体的构建,整个过程操作简单,快速,所制备的载体适合于任意来源的DNA分子的克隆,外源DNA分子可直接插入到载体中,简化了操作步骤,降低了成本,提高了工作效率。 |
申请公布号 |
CN102766621A |
申请公布日期 |
2012.11.07 |
申请号 |
CN201110113760.X |
申请日期 |
2011.05.04 |
申请人 |
北京康来兴生物科技有限公司 |
发明人 |
李万海;李万浪;李万波 |
分类号 |
C12N15/11(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/11(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种DNA分子,其特征在于,所述DNA序列包含可形成DNA发夹结构的DNA序列,还包含DNA切刻内切酶识别序列和痘苗病毒拓扑异构酶Ib的识别位点。 |
地址 |
100087 北京市朝阳区紫芳路9号3号楼2206室 |