发明名称 DNA分子克隆快速连接载体的构建方法及其涉及的DNA分子
摘要 本发明公开了一种DNA分子克隆快速连接载体构建方法及其涉及的DNA分子,该方法包括:人工合成一种可与质粒DNA一起永久扩增的具有发夹结构的DNA分子,该分子还包括DNA切刻内切酶识别序列和痘苗病毒拓扑异构酶Ib的识别序列;将所述DNA分子构建到部分消除了拓扑异构酶Ib识别序列和DNA切刻内切酶识别序列的载体的克隆区;用DNA切刻内切酶和痘苗病毒拓扑异构酶Ib对所得载体DNA分别进行处理后,制备成可快速连接载体。本发明适用于所有克隆载体和表达载体的构建,整个过程操作简单,快速,所制备的载体适合于任意来源的DNA分子的克隆,外源DNA分子可直接插入到载体中,简化了操作步骤,降低了成本,提高了工作效率。
申请公布号 CN102766621A 申请公布日期 2012.11.07
申请号 CN201110113760.X 申请日期 2011.05.04
申请人 北京康来兴生物科技有限公司 发明人 李万海;李万浪;李万波
分类号 C12N15/11(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I 主分类号 C12N15/11(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种DNA分子,其特征在于,所述DNA序列包含可形成DNA发夹结构的DNA序列,还包含DNA切刻内切酶识别序列和痘苗病毒拓扑异构酶Ib的识别位点。
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