发明名称 作为CB1逆激动剂的吡啶-3-甲酰胺衍生物
摘要 本发明涉及式I的化合物及其药用盐,其中X和R<sup>1</sup>至R<sup>8</sup>如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗和/或预防与CB1受体调节有关的疾病,如肥胖症。<img file="b2006800111756a00011.GIF" wi="764" he="509" />
申请公布号 CN101155781B 申请公布日期 2012.11.07
申请号 CN200680011175.6 申请日期 2006.03.27
申请人 霍夫曼-拉罗奇有限公司 发明人 保罗·哈巴森;汉斯·艾丁;马萨斯·亨里奇·莱太科文;乌尔里克·奥布斯特;斯蒂芬·勒韦尔;比特·沃兹
分类号 C07D213/64(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;A61K31/465(2006.01)I;A61P25/34(2006.01)I 主分类号 C07D213/64(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 王旭
主权项 1.通式I的化合物,<img file="FDA00001956544100011.GIF" wi="939" he="512" />其中R<sup>1</sup>选自由下列各项组成的组:未取代的或被羟基或C<sub>1-7</sub>-烷氧基取代的C<sub>3-7</sub>-环烷基,和-CH<sub>2</sub>-CR<sup>9</sup>R<sup>10</sup>-C<sub>3-7</sub>-环烷基,R<sup>9</sup>是氢或C<sub>1-7</sub>-烷基;R<sup>10</sup>是氢,羟基或C<sub>1-7</sub>-烷氧基;R<sup>2</sup>是氢;X是O;R<sup>3</sup>选自由下列各项组成的组:C<sub>1-7</sub>-烷基,C<sub>3-7</sub>-环烷基,C<sub>3-7</sub>-环烷基-C<sub>1-7</sub>-烷基,C<sub>1-7</sub>-烷氧基-C<sub>1-7</sub>-烷基,和卤代-C<sub>1-7</sub>-烷基;R<sup>4</sup>和R<sup>8</sup>彼此独立地是氢或卤素;R<sup>5</sup>和R<sup>7</sup>彼此独立地选自由下列各项组成的组:氢,卤素,卤代-C<sub>1-7</sub>-烷基,和卤代-C<sub>1-7</sub>-烷氧基;R<sup>6</sup>选自由下列各项组成的组:氢,卤素,卤代-C<sub>1-7</sub>-烷基,和卤代-C<sub>1-7</sub>-烷氧基;及其药用盐。
地址 瑞士巴塞尔