发明名称 一种苯并恶唑C2位氨化衍生物的制备方法
摘要 本发明公开了一种苯并恶唑C2位氨化衍生物的制备方法,该制备方法是以苯并恶唑和胺为底物,以钴纳米晶或钴粉或钴箔为催化剂,以叔丁基过氧化氢为氧化剂,以乙酸为添加剂;在常温常压空气氛下,将底物、催化剂、氧化剂和添加剂溶解于乙腈中进行反应,制备一系列苯并恶唑C2位氨化衍生物。本发明方法具有温和、低廉、高效等突出优点,避免了已有合成路线中需要高温、需要昂贵的金属催化剂或配体等缺点,可以制取一系列苯并恶唑C2位氨化衍生物。
申请公布号 CN102766108A 申请公布日期 2012.11.07
申请号 CN201210228460.0 申请日期 2012.07.02
申请人 清华大学 发明人 蔡双飞;何伟;李亚栋;于晓飞;张奇;李林森
分类号 C07D263/58(2006.01)I;B01J23/75(2006.01)I 主分类号 C07D263/58(2006.01)I
代理机构 北京鸿元知识产权代理有限公司 11327 代理人 邸更岩
主权项 1.一种苯并恶唑C2位氨化衍生物的制备方法,其特征在于该方法按如下步骤进行:1)以苯并恶唑和胺为底物,以钴纳米晶、钴粉或钴箔为催化剂,以叔丁基过氧化氢为氧化剂,以乙酸为添加剂,在常温常压空气氛下将底物、催化剂、氧化剂和添加剂溶解于乙腈中,其中苯并恶唑的摩尔浓度为0.10~0.50mol/L,胺的摩尔浓度为0.11~0.60mol/L,催化剂的摩尔浓度为0.0010~0.0050mol/L,氧化剂的摩尔浓度为0.12~0.60mol/L,添加剂的摩尔浓度为0.12~0.60mol/L;所述的苯并恶唑结构式如下:<img file="FDA00001842470100011.GIF" wi="422" he="247" />其中R选自氢、烷基、苯基、烷氧基、卤基或乙酰基;所述的胺为吗啡啉、哌啶、1-叔丁氧羰基哌嗪、二烯丙胺或二乙胺;2)在搅拌的状态下反应4小时~24小时,反应结束,通过柱层析对所得反应混合物进行分离,得到苯并恶唑C2位氨化产物。
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