一种治疗冠心病心绞痛药物的检测方法

摘要

本发明提供一种治疗冠心病心绞痛药物的检测方法，该检测方法包括采用高效液相色谱法检测所述药物中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1，其中，所述高效液相色谱的条件包括：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；采用乙腈溶液为流动相A，水为流动相B，进行梯度洗脱，所述梯度洗脱的过程为：第0-25分钟，流动相A乙腈溶液为15％体积，流动相B水为85％体积；第25-70分钟，流动相A乙腈溶液为15-22％体积，流动相B水为85-78％体积；第70-80分钟，流动相A乙腈溶液为22-30％体积，流动相B水为78-70％体积；第80-105分钟，流动相A乙腈溶液为30-40％体积，流动相B水为70-60％体积；第105-120分钟，流动相A乙腈溶液为40-15％体积，流动相B水为60-85％体积。

主权项

一种治疗冠心病心绞痛药物的检测方法，该药物由以下重量份的药材制成：人参100‑500重量份，麦冬100‑500重量份，五味子100‑300重量份，黄芪150‑450重量份，丹参200‑600重量份，川芎100‑300重量份，山楂200‑400重量份，微晶纤维素300‑500重量份，甘露醇50‑200重量份；该检测方法包括采用高效液相色谱法检测所述药物中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1，其中，所述高效液相色谱的条件包括：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；采用乙腈溶液为流动相A，水为流动相B，进行梯度洗脱，所述梯度洗脱的过程为：第0‑25分钟，流动相A乙腈溶液为15％体积，流动相B水为85％体积；第25‑70分钟，流动相A乙腈溶液为15‑22％体积，流动相B水为85‑78％体积；第70‑80分钟，流动相A乙腈溶液为22‑30％体积，流动相B水为78‑70％体积；第80‑105分钟，流动相A乙腈溶液为30‑40％体积，流动相B水为70‑60％体积；第105‑120分钟，流动相A乙腈溶液为40‑15％体积，流动相B水为60‑85％体积。