发明名称 |
对氨基苯甲酸衍生物及其应用 |
摘要 |
本发明公开了以下结构通式的对氨基苯甲酸衍生物,R1为C1-C8烷基或芳基;n为0或1;R2a与R2b任选其一,R3a与R3b任选其一:R2a和R3a各自独立地为氢、未取代或取代C1-C5烷基或芳基,R2b或R3b与其所连接的相邻氮原子和碳原子一起构成含氮杂环基;R4为-OR5、-NR6R7或R5为氢、C1-C5烷基或C1-C5卤代烷基;R6和R7各自独立地为氢、羟基、C1-C5烷基、C1-C5卤代烷基或C1-C5羟烷基;X为O、S、NH或CH2,p为0、1或2,q为1、2或3,p和q之和为2或3;上述对氨基苯甲酸衍生物具有PPAR激动活性,具有开发成为PPAR激动剂的潜在应用前景。 |
申请公布号 |
CN102757370A |
申请公布日期 |
2012.10.31 |
申请号 |
CN201110104050.0 |
申请日期 |
2011.04.25 |
申请人 |
西南大学 |
发明人 |
杨大成;晏菊芳;唐雪梅;陈欣;范莉;张燕;汪航;唐光霞;唐敏辉 |
分类号 |
C07C311/21(2006.01)I;C07C311/29(2006.01)I;C07C311/08(2006.01)I;C07C303/40(2006.01)I;C07D217/26(2006.01)I;C07D209/20(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D239/54(2006.01)I;A61K31/223(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07C311/21(2006.01)I |
代理机构 |
北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 |
代理人 |
赵荣之 |
主权项 |
1.对氨基苯甲酸衍生物,其特征在于:具有以下结构通式:<img file="FDA0000057306160000011.GIF" wi="1075" he="405" />式中,R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或芳基;n为0或1;R<sup>2a</sup>与R<sup>2b</sup>任选其一:R<sup>2a</sup>为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基或芳基,其中C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基可以被羟基、未取代或芳基或杂环基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷氧基、未取代或芳基或杂环基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷硫基所取代;R<sup>2b</sup>与其所连接的相邻氮原子和碳原子一起构成含氮杂环基;R<sup>3a</sup>与R<sup>3b</sup>任选其一:R<sup>3a</sup>为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基或芳基,其中C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基可以被羟基、未取代或芳基或杂环基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷氧基、未取代或芳基或杂环基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷硫基所取代;R<sup>3b</sup>与其所连接的相邻氮原子和碳原子一起构成含氮杂环基;R<sup>4</sup>为-OR<sup>5</sup>、-NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>或<img file="FDA0000057306160000012.GIF" wi="216" he="135" />R<sup>5</sup>为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>卤代烷基;R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>各自独立地为氢、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>卤代烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>羟烷基;X为O、S、NH或CH<sub>2</sub>,p为0、1或2,q为1、2或3,p和q之和为2或3。 |
地址 |
400715 重庆市北碚区天生路1号 |