一种检测黄牛SH2B1基因单核苷酸多态性的方法

摘要

本发明公开了一种检测黄牛SH2B1基因单核苷酸多态性的方法，以包含SH2B1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛SH2B1基因；用限制性内切酶BglI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SH2B1基因第2795位的单核苷酸多态性。由于SH2B1基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状，本发明提供的检测方法为SREBPlc基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

主权项

一种检测黄牛SH2B1基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，以包含SH2B1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛SH2B1基因；用限制性内切酶BglI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SH2B1基因第2795位的单核苷酸多态性；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SH2B1基因第2795位的单核苷酸多态性为：GG基因型表现为209bp和15bp条带；GA基因型表现为224bp、209bp和15bp条带；所述的引物对P为：上游引物：cagcaactcc aactcctctg gc      ；下游引物：ctccccgggc cactccg            。