| 发明名称 | *二唑烷二酮化合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供可以作为医药、特别是胰岛素分泌促进剂、糖尿病等GPR40参与的疾病的预防、治疗剂使用的化合物。发现具有如下特征的噁二唑烷二酮化合物或其制药学上容许的盐具有优良的GPR40激动剂活性：在噁二唑烷二酮环的2位上具有通过连接基与环状基结合的苄基等取代基。另外，本发明的噁二唑烷二酮化合物显示优良的胰岛素分泌促进作用和降血糖作用，因此作为胰岛素分泌促进剂、糖尿病的预防、治疗剂有用。 | ||
| 申请公布号 | CN101426775B | 申请公布日期 | 2012.10.31 |
| 申请号 | CN200780014661.8 | 申请日期 | 2007.04.23 |
| 申请人 | 安斯泰来制药株式会社 | 发明人 | 根来贤二;岩崎史良;大贯圭;黑崎寿夫;米德康博;朝井范夫;吉田茂;曾我孝利 |
| 分类号 | C07D271/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61P3/08(2006.01)I | 主分类号 | C07D271/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人 | 樊卫民;郭国清 |
| 主权项 | 1.由下式(I)表示的<img file="FSB00000519133000011.GIF" wi="53" he="48" />二唑烷二酮化合物或其制药学上容许的盐，<img file="FSB00000519133000012.GIF" wi="916" he="286" />式中的符号表示如下含义，R<sup>1</sup>：-H；R<sup>0</sup>：低级烷基；R<sup>z</sup>：相同或相互不同，-H或低级烷基；L：*-CH<sub>2</sub>-O-或*-CH<sub>2</sub>-NH-，*表示与A环之间的键，并且L在B环上的取代位置为4位；A环：苯；B环：苯或吡啶；R<sup>2</sup>：各自相同或相互不同，-R<sup>0</sup>；n：0或1；R<sup>3</sup>：被选自由-OCH<sub>2</sub>CH(OH)CH<sub>2</sub>OH、-O-低级亚烷基-OR<sup>z</sup>、-O-低级亚烷基-CON(R<sup>z</sup>)<sub>2</sub>及-O-低级亚烷基-(可以被-OR<sup>z</sup>取代的环烷基)组成的组中的基团取代、并且可以进一步被1～2个低级烷基、卤素或-OR<sup>0</sup>取代的苯基；R<sup>4</sup>：-H。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||