| 发明名称 | HCV抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及作为抗病毒剂的化合物。具体地说，本发明的化合物能抑制HCV复制从而可用于治疗丙型肝炎感染。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101242816B | 申请公布日期 | 2012.10.31 |
| 申请号 | CN200680029608.0 | 申请日期 | 2006.06.29 |
| 申请人 | 维罗贝股份有限公司 | 发明人 | M·格瑞普;J·O·林克;C·文卡特拉马尼 |
| 分类号 | A61K31/00(2006.01)I;A61K47/00(2006.01)I;A61K31/74(2006.01)I;C07K5/08(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人 | 韦东 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或非对映体：<img file="FSB00000773337500011.GIF" wi="486" he="398" />式中，E是-COCONR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>，其中R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>各自独立选自氢或C<sub>3-8</sub>环烷基；R<sup>1</sup>是C<sub>1-8</sub>烷基或C<sub>3-8</sub>环烷基C<sub>1-8</sub>烷基；X是-O-；R<sup>3</sup>是C<sub>1-8</sub>烷基；Y是-OC(O)NH-或-NR<sup>14</sup>-C(O)NH-，其中R<sup>14</sup>是氢；R<sup>2</sup>是任选地被1-2个选择C<sub>1-8</sub>烷氧基、卤素、C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>环烷基、苯基和吡唑基的取代基取代的喹啉基、异喹啉基或吡啶基；和R<sup>4</sup>是C<sub>1-8</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||