发明名称 HBV反义抑制剂
摘要 公开了反义寡聚体,其可用于调节乙型肝炎病毒感染,和用于治疗动物(包括人类)的乙型肝炎病毒(HBV)和乙型肝炎病毒相关病症。更具体地,公开了用于治疗动物的HBV的具有修饰的核苷酸的反义寡聚体,更具体地,所述反义寡聚体包含2′O-4′C-亚甲基桥接的糖类和具有其它2’O-4’C桥接的糖类的核苷酸,也称作锁定的核酸(LNA),其用于治疗动物的HBV,更具体地,用于治疗人类的HBV。
申请公布号 CN102762215A 申请公布日期 2012.10.31
申请号 CN201080046632.1 申请日期 2010.10.15
申请人 葛兰素集团有限公司 发明人 R.哈马泰克
分类号 A61K31/7115(2006.01)I;A61K31/7125(2006.01)I 主分类号 A61K31/7115(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 柯珂;刘健
主权项 一种反义寡聚体或其盐、溶剂化物、水合物或酯,其用于减少哺乳动物细胞或生物体中的乙型肝炎病毒DNA和HBV抗原的量,其中所述反义寡聚体是长度为10‑26个核苷的连续序列,且包含如式1所示的序列:5’‑LNAn‑P‑LNAp‑P‑Nm‑P‑Nl‑P‑LNAr‑P‑LNAq‑3’(式1)其中LNA是锁定的核酸;P是选自下述的核苷间连接:磷酸二酯、磷酸三酯、硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、H‑膦酸酯或烷基膦酸酯连接,所述连接是在LNA和邻近的N之间,或在N和邻近的N之间,或在N和邻近的LNA之间,或在LNA和邻近的LNA之间,从式(1)序列的5’至3’方向;且其中N选自:G、C、A、T、U或Z核苷单元;n和r和p和q各自独立地是:选自1、2或3的整数;l和m各自独立地是:1‑22的整数;且其中Z选自:肌苷、N7‑甲基肌苷、N7‑甲基胍、5‑甲基尿苷、5‑甲基‑胞苷、5‑氟尿苷、5‑氟胸苷、黄苷、二氢尿苷、假尿苷、2‑氨基腺苷、2‑硫代胸苷、7‑甲基‑7‑脱氮鸟苷、7‑乙基‑7‑脱氮鸟苷、N4‑甲基胞苷、N4‑乙基胞苷。
地址 英国梅得塞克斯