超低IgG新生牛血清生产工艺

摘要

本发明涉及一种超低IgG新生牛血清生产工艺。通过亲和层析工艺去除胎牛和新生牛血清中的γ球蛋白，使FBS γ球蛋白含量减到IgG≤5ug/ml水平，而保持生物学活性不变；通过金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)与亲和层析技术相结合的生产工艺进行分离IgG或其亚型及片段(如Fc、Fab)；SPA能与人及多种哺乳动物血清IgG分子中的Fc片段结合；SPA除与IgG结合外，还能与血清中少量的IgM和IgA结合；SPA菌对各类免疫球蛋白的吸附率：IgG为90％～98％、IgM为2％～30％、IgA为1.5％～20％；SPA-Sepharose4B亲和层析去除牛血清中r-IgG，超低IgG胎牛和新生牛血清的r-IgG≤5～10ug/ml。

主权项

一种超低IgG新生牛血清生产工艺，其特征在于：通过亲和层析工艺去除胎牛和新生牛血清中的γ球蛋白，使FBS γ球蛋白含量减到IgG≤5ug/ml水平，而保持生物学活性不变；通过金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)与亲和层析技术相结合的生产工艺进行分离IgG或其亚型及片段(如Fc、Fab)；SPA能与人及多种哺乳动物血清IgG分子中的Fc片段结合；SPA除与IgG结合外，还能与血清中少量的IgM和IgA结合；SPA菌对各类免疫球蛋白的吸附率：IgG为90％～98％、IgM为2％～30％、IgA为1.5％～20％；SPA‑Sepharose4B亲和层析去除牛血清中r‑IgG，超低IgG胎牛和新生牛血清的r‑IgG≤5～10ug/ml。