| 摘要 |
Die vorliegende Erfindung stellt ein Verfahren zur Erhöhung der Löslichkeit von Nevirapin bereit, welches die Schritte des Überführens von Nevirapin in eine Gasphase und des Überführens der Gasphase in eine verhältnismäßig besser lösliche feste partikuläre Form umfasst. Die vorliegende Erfindung stellt eine kristalline Form-VI (36) von Nevirapin bereit, welche ein Röntgenbeugungsmuster von (2-Theta-Werte in Grad) 9,2953, 11,2023, 12,7019, 12,9796, 13,5273, 15,4670, 17,2597, 19,1038, 19,7267, 21,1303, 22,9381, 25,5589, 26,4913, 27,2150, 27,7283, 29,7134 und 33,8343 Grad 2-Theta aufweist. Weiterhin stellt die vorliegende Erfindung die Herstellung einer mikrosphärischen und/oder nanosphärischen Form-V (34) und einer kristallinen Form-VI (36) von Nevirapin sowie neue Darreichungsformen, umfassend parenterale, inhalative, transdermale und orale Darreichungsformen, bereit. |
