用于鉴定临床样品中的人乳头瘤病毒的体外诊断试剂盒

摘要

本发明描述用于检测并且分析样品中的HPV的类型的方法和试剂盒，其为用于所述方法的反应容器。通用HPV引物用来通过PCR扩增样品；然后将扩增的样品与HPV类型-特异性探针的点阵杂交，以确定所述HPV的类型。

主权项

用于检测并且分析样品中人乳头瘤病毒(HPV)的类型的非诊断目的测定，所述测定包括：在样品上进行核酸扩增反应，所述扩增反应意欲以非类型特异性方式扩增HPV目标序列；从任意扩增产物获得单链寡核苷酸；在可能的情形中，允许单链寡核苷酸与在固体支持物上提供的多种HPV类型‑特异性探针进行杂交，所述多种HPV类型‑特异性探针是对于HPV类型6，11，16，18，26，30，31，32，33，34/64，35，39，40，42，43，44，45，51，52，53，54，56，57，58，59，61，62，66，67，68，69，70，71，72，73，74，81，82，83，84，85和89中的至少20种特异的探针，并且多种所述探针选自一个或多个下述SEQ IDs组：用于检测HPV类型6的1或2；用于HPV类型11的3或4；用于HPV类型16的5‑9；用于HPV类型18的10‑13；用于HPV类型26的14‑18；用于HPV类型30的19‑21；用于HPV类型31的22‑25；用于HPV类型32的26或27；用于HPV类型33的28‑31；用于HPV类型34/64的32或33；用于HPV类型35的34‑37；用于HPV类型39的38‑43；用于HPV类型40的44或45；用于HPV类型42的46‑50；用于HPV类型43的51或52；用于HPV类型44的53或54；用于HPV类型45的55‑59；用于HPV类型51的60‑64；用于HPV类型52的65或66；用于HPV类型53的67或68；用于HPV类型54的69‑71；用于HPV类型56的72或73；用于HPV类型57的74或75；用于HPV类型58的76‑78；用于HPV类型59的79‑83；用于HPV类型61的84‑86；用于HPV类型62的87‑89；用于HPV类型66的90‑94；用于HPV类型67的95‑97；用于HPV类型68的98‑102；用于HPV类型64的103或104；用于HPV类型70的105或106；用于HPV类型71的107或108；用于HPV类型72的109或110；用于HPV类型73的111‑115；用于HPV类型74的116‑119；用于HPV类型81的120或121；用于HPV类型82的122‑124；用于HPV类型83的125或126；用于HPV类型84的127或128；用于HPV类型85的129或 130；用于HPV类型89的131‑133，所述支持物位于适合容纳所述样品的反应容器内；并且检测杂交的寡核苷酸。