发明名称 |
一种3-氯-1,2,4-恶二唑的合成方法 |
摘要 |
本发明公开了一种3-氯-1,2,4-恶二唑的合成方法,3-氯-1,2,4-恶二唑是一种重要的药物合成中间体,考虑到其重要作用以及在未来合成中的大量使用问题,本发明是以降低3-氯-1,2,4-恶二唑的合成成本为出发点,通过大量实验摸索,从而得到的一条优质的合成工艺,具有原材料价格低廉,合成工艺简单,合成产率高的优点。 |
申请公布号 |
CN102746252A |
申请公布日期 |
2012.10.24 |
申请号 |
CN201210196072.9 |
申请日期 |
2012.06.14 |
申请人 |
盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
发明人 |
李春雷;丁炬平;张仁延;余强 |
分类号 |
C07D271/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07D271/06(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
3‑氯‑1,2,4‑恶二唑的合成方法,是采用以氯乙腈为原材料,将氯乙腈加入到经过乙醇钠处理过的盐酸羟胺中,经过反应得到(Z)2‑氯‑N‑羟基酰胺acetimid,将所得到的(Z)2‑氯‑N‑羟基酰胺acetimid与原甲酸三乙酯经过三氟化硼乙醚复合体在一定条件下处理生成3‑氯‑1,2,4‑恶二唑,经过纯化得到纯净的3‑氯‑1,2,4‑恶二唑。 |
地址 |
215123 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园A3-323室 |