发明名称 一种3-氯-1,2,4-恶二唑的合成方法
摘要 本发明公开了一种3-氯-1,2,4-恶二唑的合成方法,3-氯-1,2,4-恶二唑是一种重要的药物合成中间体,考虑到其重要作用以及在未来合成中的大量使用问题,本发明是以降低3-氯-1,2,4-恶二唑的合成成本为出发点,通过大量实验摸索,从而得到的一条优质的合成工艺,具有原材料价格低廉,合成工艺简单,合成产率高的优点。
申请公布号 CN102746252A 申请公布日期 2012.10.24
申请号 CN201210196072.9 申请日期 2012.06.14
申请人 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 发明人 李春雷;丁炬平;张仁延;余强
分类号 C07D271/06(2006.01)I 主分类号 C07D271/06(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 3‑氯‑1,2,4‑恶二唑的合成方法,是采用以氯乙腈为原材料,将氯乙腈加入到经过乙醇钠处理过的盐酸羟胺中,经过反应得到(Z)2‑氯‑N‑羟基酰胺acetimid,将所得到的(Z)2‑氯‑N‑羟基酰胺acetimid与原甲酸三乙酯经过三氟化硼乙醚复合体在一定条件下处理生成3‑氯‑1,2,4‑恶二唑,经过纯化得到纯净的3‑氯‑1,2,4‑恶二唑。
地址 215123 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园A3-323室