| 发明名称 | 检测PJVK基因c.887G>A突变的试剂盒 | ||
| 摘要 | 本发明提供了检测PJVK基因c.887G>A突变的试剂盒，通过检测患者中是否存在该突变基因而诊断感音神经性聋及听神经病/听神经病谱系障碍发生的原因和类型。该突变基因和检测方法将有利于临床上开展感音神经性聋及听神经病/听神经病谱系障碍患者的PJVK突变筛查工作，为感音神经性聋及听神经病/听神经病谱系障碍患者的诊断和治疗提供依据。 | ||
| 申请公布号 | CN102747146A | 申请公布日期 | 2012.10.24 |
| 申请号 | CN201210170758.0 | 申请日期 | 2012.05.29 |
| 申请人 | 王秋菊;中国人民解放军总医院 | 发明人 | 王秋菊 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人 | 黄韧敏 |
| 主权项 | 一种用于检测与感音神经性聋及听神经病/听神经病谱系障碍相关的位于PJVK基因的c.887G>A突变的试剂盒，所述试剂盒包括：从待测样品中提取DNA的试剂；用于扩增样本DNA的PCR反应试剂；对PCR扩增产物进行测序的试剂；其中，所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物，所述PCR引物扩增的目标片段包含PJVK基因第887位碱基。 | ||
| 地址 | 100853 北京市海淀区复兴路28号 | ||