发明名称 新的吲哚啉化合物
摘要 本发明涉及在权利要求书中定义的新的式(I)的磺酰基吲哚啉化合物、其制备方法以及它们在治疗中的用途,特别是用于预防或治疗神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖症和糖尿病。
申请公布号 CN102746214A 申请公布日期 2012.10.24
申请号 CN201210178923.7 申请日期 2006.05.29
申请人 实验室富尼耶公司 发明人 路卡·赖布莱顿;克里斯廷·迪马斯;克里斯廷·马萨迪耶;米歇尔·邦多克斯
分类号 C07D209/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07D209/42(2006.01)I
代理机构 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 代理人 张淑珍;王维玉
主权项 1.一种磺酰基吲哚啉化合物,其特征在于,所述磺酰基吲哚啉化合物选自以下化合物:i)式(I)的化合物<img file="FDA00001715542200011.GIF" wi="836" he="779" />其中:–R<sub>1</sub>是氢原子、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、三氟甲基或者全部或部分卤代的甲氧基,-R<sub>2</sub>是氢原子、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或三氟甲基,–R<sub>3</sub>是氢原子、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或三氟甲基,条件是R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>不同时为氢原子,-R<sub>4</sub>是氢原子或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基,-Y是直链或支链的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>亚烷基,任选地被三氟甲基或苯环取代或者含有具有3~6个碳原子的环化部分,或者是基团-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-W-,–W是氧原子、基团-NH-或硫原子,-n是2、3或4,-Z是任选地部分卤代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、三氟甲基、-COR<sub>a</sub>、-CH<sub>2</sub>-N(R)<sub>2</sub>或选自苯基、吡啶烷基、吡咯烷酮基、咪唑基、吡啶基、氧化吡啶基、哌啶基、哌嗪基、哒嗪基、吗啉基和吲哚啉酮基的芳香环、杂芳香环或杂环,并任选地被选自以下基团的一个、两个或三个相同或不同的取代基取代:卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、三氟甲基、硝基、-N(R)<sub>2</sub>、-CH<sub>2</sub>-N(R)<sub>2</sub>、-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-N(R)<sub>2</sub>、羟基、氰基、C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>氰基烷基、5-氧代-1,2,4-噁二唑烷基和式-X-[C(R)<sub>2</sub>]<sub>p</sub>-COR<sub>a</sub>的基团,–X是单键、氧原子、-O-CH<sub>2</sub>-、硫原子、基团-NR-或1,1-环丙烯基团,–R<sub>a</sub>是OR或N(R)<sub>2</sub>,–R是氢原子或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,和–p等于0、1、2、3或4;以及ii)所述式(I)化合物的药物可接受的盐。
地址 法国第戎