| 发明名称 | 噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明属于有机合成方法学技术领域，具体公开了一种噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法。本发明制备方法的过程是将苯胺或苯胺衍生物与环状碳酸酯按摩尔比1：1～1：10的比例进行混合，加入催化量的离子液体，在反应温度为25～180℃之间反应1～9小时，经溶剂洗涤或重结晶，得到所述噁唑烷-2-酮类化合物。本发明制备方法具有催化剂用量少、反应活性高、步骤少且操作安全、环境友好等优点。 | ||
| 申请公布号 | CN102746248A | 申请公布日期 | 2012.10.24 |
| 申请号 | CN201110096089.2 | 申请日期 | 2011.04.18 |
| 申请人 | 华东师范大学 | 发明人 | 高国华;张利锋;杨四娟 |
| 分类号 | C07D263/22(2006.01)I | 主分类号 | C07D263/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人 | 董红曼 |
| 主权项 | 1.一种噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法如以下反应过程所示：<img file="2011100960892100001DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="536" he="135" />其中，将如化学式(II)所示的苯胺或苯胺衍生物与如化学式(III)所示的环状碳酸酯按摩尔比1：1～1：10的比例进行混合，加入催化量的离子液体，在反应温度为25～180 ℃之间反应1～9 小时，经溶剂洗涤或重结晶，得到如化学式(I)所示的所述噁唑烷-2-酮类化合物；其中，化学式(II)中的R<sub>1</sub>是选自氢、卤素、烷氧基、硝基、或C<sub>1-10</sub>的烷基；其中，化学式(III) 中的R<sub>2</sub>是选自氢、或烷基。 | ||
| 地址 | 200062 上海市普陀区中山北路3663号 | ||