发明名称 |
血管生成抑制剂多肽在制备治疗肿瘤及类风湿性关节炎药物中的应用 |
摘要 |
本发明涉及药物领域,具体涉及具有抑制几种基质金属蛋白酶和抑制血管内皮细胞迁移的血管生成抑制剂,可用于实体肿瘤和类风湿性关节炎的预防和治疗。所述的多肽具体是指:多肽I、多肽II、多肽III和多肽IV(见Seq NO.1、Seq NO.2、Seq NO.3、Seq NO.4);这些多肽可用于治疗实体肿瘤和类风湿性关节炎。该四种血管生成抑制剂在制备治疗肿瘤药物中的应用,其特征在于所述的肿瘤为起源于人的头颈部、脑部、甲状腺、食管、胰腺、肺脏、肝脏、胃、乳腺、肾脏、胆囊、结肠或直肠、卵巢、子宫颈、子宫、前列腺、膀胱、睾丸的原发或继发的癌、黑色素瘤、血管瘤以及肉瘤。 |
申请公布号 |
CN102746380A |
申请公布日期 |
2012.10.24 |
申请号 |
CN201210258041.1 |
申请日期 |
2012.07.25 |
申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
胡加亮;邱郑 |
分类号 |
C07K7/08(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07K7/08(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
血管生成抑制剂多肽,其特征在于其氨基酸序列为:在序列Pro‑Pyr‑Cys‑Bip‑Arg‑Gly‑Glu(其中Pyr为3‑(3‑吡啶基)‑L‑丙氨酸,Bip为L‑4,4’‑联苯丙氨酸)的N端或C端加上血管抑制多肽序列X或序列Y,或序列Z,其中X的序列为Ile‑Val‑Arg‑Arg‑Ala‑Asp‑Arg‑Ala‑Ala‑Val‑Pro,Y的序列为Ile‑Val‑Arg‑Arg‑Ala‑Asp‑Arg‑Ala‑Ala‑Val‑Pro‑Gly‑Gly‑Gly‑Gly,Z的序列为Gly‑Gly‑Gly‑Gly‑Ile‑Val‑Arg‑Arg‑Ala‑Asp‑Arg‑Ala‑Ala‑Val‑Pro。 |
地址 |
211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 |