DERIVADOS DE PIRROLIDINONA HETEROAROMATICAS FUSIONADAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y USO DE LAS MISMAS PARA TRATAR AFECCIONES DEL SISTEMA INMUNE Y LA INFLAMACION

摘要

Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o su sal aceptable para uso farmacéutico, donde: G se selecciona de N y C(R5); L1 y L2 se seleccionan cada uno de ellos independientemente de NH y un enlace; R1 y R2 se seleccionan cada uno de ellos independientemente de hidrógeno, halo, alquilo C1-3, y haloalquilo C1-3, o R1 y R2, junto con el átomo al cual están unidos, forman un cicloalquilo C3-6; R3 se selecciona de alquilo C2-6, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C2-5, y heteroarilo C1-9, cada uno opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados de halo, oxo, -NO2, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, R6, y R7; R4 se selecciona de cicloalquilo C3-8, heterociclilo C2-5, arilo C6-14 y heteroarilo C1-9, cada uno opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados de halo, oxo, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, R6, y R7; R5 se selecciona de hidrógeno, halo, OH, CN, alquilo C1-4, heterociclilo C2-5, heteroarilo C1-5, y R6, donde el resto heterociclilo tiene 3 a 6 átomos del anillo y el resto heteroarilo tiene 5 ó 6 átomos del anillo, y los restos heterociclilo y heteroarilo están cada uno de ellos opcionalmente sustituidos con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de halo, NO2, -CN, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1-4, haloalquenilo C2-4, haloalquinilo C2-4, R6, y R7; cada R6 se selecciona independientemente de OR7, -N(R7)R8, -NR7C(O)R8, -C(O)R7, -C(O)OR7, -C(O)N(R7)R8, -C(O)N(R7)OR8, -C(O)N(R7)S(O)2R8, -N(R7)S(O)2R8, -S(O)nR7, y -S(O)2N(R7)R8; cada R7 y R8 se selecciona independientemente de hidrogeno o de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6-(CH2)m-, aril C6-14-(CH2)m-, heterociclilo C2-5-(CH2)m-, y heteroaril C1-9-(CH2)m-, cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados de halo, oxo, NO2, -CN, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 y R9; cada R9 se selecciona independientemente de OR10, -N(R10)R11, -N(R10)C(O)R11, -C(O)R10, -C(O)OR10, -C(O)N(R10)R11, -C(O)N(R7)OR8, -C(O)N(R10)S(O)2R11, -NR10S(O)2R11, -S(O)nR10, y -S(O)2N(R10)R11; cada R10 y R11 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6; cada n se selecciona independientemente de 0, 1 y 2; y cada m se selecciona independientemente de 0, 1, 2, 3, y 4; donde cada uno de los restos heteroarilo antes mencionados tiene uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente de N, O, y S, y cada uno de los restos heterociclilo antes mencionados está saturado o parcialmente insaturado y tiene uno o dos heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S.