| 发明名称 | 治疗代谢性疾病的PPAR-节制的噻唑烷二酮盐 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物的噻唑烷二酮的新型盐以及其它药物，其可用于治疗和/或预防代谢性疾病(例如糖尿病或神经变性疾病(例如阿尔茨海默氏病))。<img file="dda00002013279200011.GIF" wi="732" he="378" /> | ||
| 申请公布号 | CN102753539A | 申请公布日期 | 2012.10.24 |
| 申请号 | CN201080063893.4 | 申请日期 | 2010.12.15 |
| 申请人 | 新陈代谢解决方案开发公司 | 发明人 | G.R.科尔卡;S.P.塔尼斯;S.D.拉森 |
| 分类号 | C07D277/34(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.式I化合物的盐酸盐：<img file="FDA00002013278900011.GIF" wi="726" he="369" />其中：R<sub>1</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地选自H、卤素、脂族基团和烷氧基，其中所述脂族基团或烷氧基任选被1-3个卤素取代；R′<sub>2</sub>为H；以及R<sub>2</sub>为H、卤素、羟基或任选取代的脂族基团、-O-酰基、-O-芳酰基、-O-杂芳酰基、-O(SO<sub>2</sub>)NH<sub>2</sub>、-O-CH(R<sub>m</sub>)OC(O)R<sub>n</sub>、-O-CH(R<sub>m</sub>)OP(O)(OR<sub>n</sub>)<sub>2</sub>、-O-P(O)(OR<sub>n</sub>)<sub>2</sub>或<img file="FDA00002013278900012.GIF" wi="331" he="207" />其中每个R<sub>m</sub>独立地为C<sub>1-6</sub>烷基，每个R<sub>n</sub>独立地为C<sub>1-12</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>环烷基或苯基，每个基团任选被取代；或者R<sub>2</sub>和R’<sub>2</sub>一起可形成氧代基团；R<sub>3</sub>为H；以及环A为吡啶-2-基、吡啶-3-基或吡啶-4-基，每个基团在环A的任意化学可行的位置上被R<sub>1</sub>基团和R<sub>4</sub>基团取代。 | ||
| 地址 | 美国密歇根州 | ||