发明名称 uso de um composto, derivado de bifenila ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, produto, e, método para melhorar uma infecção por hepatite c em um paciente
摘要 USO DE UM COMPOSTO, DERIVADO DE BIFENILA OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITáVEL DO MESMO, COMPOSIçãO FARMACêUTICA, PRODUTO, E, MéTODO PARA MELHORAR UMA INFECçãO POR HEPATITE C EM UM RECIPIENTE. Os compostos de fórmula (I) são constatados serem ativos contra HCV, em que R1 é um componente -A1-L1-A1', A1-L1-A1-A1'' OU A1-L1-Y1-A1''; A e B são os mesmos ou diferentes e cada um representa uma ligação direta ou um componente -CO-NR-,-NR-CO-,-NR-CO-NR'-,-NR-S(O)2-,-S(O)2-NR OU -NR, em que R e R são os mesmos ou diferentes e cada um represneta hidrogênio ou C1-C4, alquila; R2 e R3 ~soa os mesmos ou diferentes e cada um representa C1-C4 alquila, C1-C4 alcóxi, C1-C4 alquiltio, C1-C4 haloalquila, C1-C4 haloalcóxi, halogênio, hydróxi, tio, -NR R, -SO2-R''',-NR-COR''' ou -CO2R, em que R' e R'' são os mesmos ou diferentes e representam hidrogênio ou C1-C4 alquila e R''' representa C1-C4 alquila; n e m são os mesmos ou diferentes e cada um representa 0, 1 ou 2; R4 é um grupo C1-C6 alquila ou C1-C6 haloalquila ou um componente -A4, -A4-A4, L4-A4, -A4-L4-A4, -A4-HET4-L4-HET4-L4 ou L4-HET4-L4, cada A1,A4,A1,A'' e A4, são os mesmos ou diferentes e representam uma fenila, heteroarila de 5 a 10 membros, heterociclila de 5 a 10 membros ou componente C3-C6 carbociclila; cada L1 e L4 é o mesmo ou diferente e representa um grupo C1-C4 alquilero ou um grupo C1-C4 hidroxialquileno; Y1 representa -CO-NR-,-CO-(C1-C4 alquileno)-,-CO--(C1-C4 alquileno)-NR-, NR-CO-, -CO-, -O-CO- ou CO-O-, em que R é hidrogênio ou C1-C4 alquila; L4 representa hidrogênio ou um grupo C1-C4 alquila; Het4 e Het 4 são os mesmos ou diferentes e representam -O-, -S- ou NU-, em que R é hidrogênio ou um grupo C1-C4 alquila; os componentes fenila, heteroarila, heterociclila e carbociclila de R1 e R4 sendo insusbstituídos ou substituídos por (a) um único substatuinte não substituído selecionado de -CO-2R,-SO2NR''R, -S(O)2-R, CONR''R, -COR''', -CO-CO-OR''', -CO-(C1-C4 alquileno)-OR'',-CO-(C1-C4 alquileno)-NR'', -CO-(C1-C4 alquileno)-SO2-R''', -CO-(C1-C4 alquileno-CO-(C1-C4 alquilrno-NR''-(C1-C4 alquileno)-OR'', -CO-(C1-C4 alquileno)-NR''-(C1-C4 alquileno)-NR''R'', -SO2-(C1-C4 alquileno)-OR'', NR-SO2-R''', (-C1-C4 alquileno)-CO-(C1-C4) alquileno)-CO2-R'''.
申请公布号 BRPI0712806(A2) 申请公布日期 2012.10.23
申请号 BR2007PI12806 申请日期 2007.03.21
申请人 ARROW THERAPEUTICS LIMITED 发明人 JAMES LUMLEY;JAMES IAIN SALTER;MALCOLM CLIVE CARTER;NEIL MATHEWS;CHRISTOPHER JOHN PILKINGTON;ALEXANDER JAMES FLOYD THOMAS;IAN FRASER
分类号 C07D205/04;A61K31/381;A61K31/395;A61K31/4433;A61P31/12;C07D213/75;C07D233/54;C07D237/28;C07D279/12;C07D295/12;C07D295/22;C07D307/38;C07D333/20;C07D417/12 主分类号 C07D205/04
代理机构 代理人
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