Compuestos antivirales de fosfinato

摘要

Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:R1 está seleccionado independientemente entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo,halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, - C(O)NHS(O)2-, o -S(O)2-, opcionalmente sustituido conuno o más A3;R2 está seleccionado entre,a) -C(Y1)(A3),b) alquilo (C2-10), cicloalquilo (C3-7) o alquil (C1-4)-cicloalquilo (C3-7), en el que dicho cicloalquilo yalquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos con alquilo (C1-3), oen el que dicho alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono- o di-sustituidos consustituyentes seleccionados entre hidroxi y O-alquilo (C1-4), oen el que cada uno de dichos grupos alquilo puede estar opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido con halógeno,oen el que cada uno de dichos grupos cicloalquilo es de 5, 6 o 7 miembros, uno o dos grupos -CH2- no estánunidos directamente entre sí puede estar opcionalmente sustituido reemplazado por -O- de manera que elátomo de O esté unido el átomo de N al que R2 está unido a través de al menos dos átomos de C,c) fenilo, alquil (C1-3)-fenilo, heteroarilo o alquil (C1-3)-heteroarilo, en los que los grupos heteroarilo son de 5 o 6miembros que tienen de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, en los que dichos grupos fenilo yheteroarilo pueden estar opcionalmente mono-, di- o trisustituidos con sustituyentes seleccionados entrehalógeno, -OH, alquilo (C1-4), O-alquilo (C1-4), S-alquilo (C1-4), -NH2, -CF3, -NH(alquilo (C1-4)) y -N(alquilo (C1-4))2,-CONH2 y -CONH-alquilo (C1-4); y en los que dicho alquilo (C1-3) puede estar opcionalmente sustituido con uno omás halógeno; oe) -S(O)2(A3);