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一种生理讯号感测晶片，系包含有：一输入单元，系接收一第一心电讯号；一滤波单元，系将该第一心电讯号滤波后产生一第二心电讯号；一放大单元，系将该第二心电讯号放大后产生一第三心电讯号；一类比数位转换单元，系将该第三心电讯号转换成一数位讯号；一运算处理单元，包含：一QRS波筛选单元，系于该数位讯号中筛选出若干连续之QRS波；一心跳周期量测单元，系根据该各QRS波产生一心跳周期讯号；一时域分析计算单元，系根据该心跳周期讯号产生一时域分析数据资料；一傅立叶分析计算单元，系根据该心跳周期讯号产生一傅立叶分析数据资料；一PQRST波筛选单元，系于该数位讯号中筛选出若干PQRST波；以及一PQRST波分析计算单元，系根据该PQRST波中PQRST各点的高度以及时间间隔等产生一心电分析数据资料；以及一输出单元，系将该时域分析数据资料、该傅立叶分析数据资料以及该心电分析数据资料输出。如申请专利范围第1项所述之生理讯号感测晶片，其中，该心跳周期量测单元系根据该各QRS波之R-R波的时间距离产生该心跳周期讯号。如申请专利范围第1项所述之生理讯号感测晶片，其中，该时域分析计算单元系将该心跳周期讯号进行全部正常R-R波间期标准差、连续正常每五分钟心跳平均值标准差、全部相邻两个心跳间期差异均方根、连续正常每五分钟心跳间期标准差平均值、全部相邻两个心跳间期标准差、心电图中所有每对相临正常心跳间期差异超过50毫秒的数目以及相邻两心跳间期差异大于50毫秒各数之比例中之任一分析后，产生该时域分析数据资料。如申请专利范围第1项所述之生理讯号感测晶片，其中，该傅立叶分析计算单元系将该心跳周期讯号进行心律功率频谱密度的总功率、极低频心律功率频谱密度、低频心律功率频谱密度、高频心律功率频谱密度、低高频比值、标准低频、标准高频中之任一分析后，产生该傅立叶分析数据资料。如申请专利范围第1项所述之生理讯号感测晶片，其中，该生理讯号感测晶片系配置于一行动电话、PDA、笔记型电脑、MP3播放器中之任一内，且该行动电话、PDA、笔记型电脑、MP3播放器需加装一心电侦测单元。如申请专利范围第1项所述之生理讯号感测晶片，其中，该生理讯号感测晶片系配置于一生理讯号感测装置内。如申请专利范围第6项所述之生理讯号感测晶片，其中，该生理讯号感测装置更可进行肌电、血糖与体温的侦测。一种生理讯号感测晶片之感测方法，系包含下列步骤：接收一第一心电讯号；将该第一心电讯号滤波后产生一第二心电讯号；将该第二心电讯号放大后产生一第三心电讯号；将该第三心电讯号转换成一数位讯号；于该数位讯号中筛选出若干连续之QRS波；根据该各QRS波产生一心跳周期讯号；根据该心跳周期讯号产生一时域分析数据资料；根据该心跳周期讯号产生一傅立叶分析数据资料；于该数位讯号中筛选出若干连续之PQRST波；根据该各PQRST波分析PQRST各点的高度以及时间间隔，产生一心电分析数据资料；以及将该时域分析数据资料、该傅立叶分析数据资料以及该心电分析数据资料输出。如申请专利范围第8项所述之生理讯号感测晶片之感测方法，更包含测量各QRS波之R-R波的时间距离的步骤。如申请专利范围第8项所述之生理讯号感测晶片之感测方法，更包含将该心跳周期讯号进行全部正常R-R波间期标准差、连续正常每五分钟心跳平均值标准差、全部相邻两个心跳间期差异均方根、连续正常每五分钟心跳间期标准差平均值、全部相邻两个心跳间期标准差、心电图中所有每对相临正常心跳间期差异超过50毫秒的数目以及相邻两心跳间期差异大于50毫秒各数之比例中之任一分析的步骤。如申请专利范围第8项所述之生理讯号感测晶片之感测方法，更包含将该心跳周期讯号进行心律功率频谱密度的总功率、极低频心律功率频谱密度、低频心律功率频谱密度、高频心律功率频谱密度、低高频比值、标准低频、标准高频中之任一分析的步骤。 |
