发明名称 扁浒苔的检测试剂盒及检测方法
摘要 本发明公开了扁浒苔的检测试剂盒及检测方法,该检测试剂盒包括10×PCR反应缓冲液,MgCl2溶液,dNTP溶液,TaqDNA聚合酶溶液,正向引物和反向引物,它们的体积比为2.5:1.5:2:0.2:1:1,正向引物的核苷酸序列为:5’-CGTTTTCGGA ACCGCCGGTGA-3’,反向引物的核苷酸序列为5’-GGCCAGGTCCACGGCCCGCTCT-3’;检测方法通过DNA提取得到模板DNA溶液、模板DNA溶液与检测试剂盒的各溶液组成为PCR反应体系,通过PCR反应得到PCR产物,用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行电泳,根据是否出现330bp的特异性片段条带就快速、简单地判定是否为扁浒苔,准确将扁浒苔从其他海藻样品种分离出来,能检测具有较多鉴定特征的扁浒苔成熟藻体,还可以对形态特征较少的幼苗以及其他发育形态扁浒苔藻体进行快速鉴定。
申请公布号 CN102051417B 申请公布日期 2012.10.17
申请号 CN201010585714.5 申请日期 2010.12.14
申请人 宁波出入境检验检疫局检验检疫技术中心;中国检验检疫科学研究院 发明人 段维军;郭立新;朱水芳;陈先锋
分类号 C12Q1/68(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 代理人 程晓明
主权项 扁浒苔的检测试剂盒,该检测试剂盒包括10×PCR反应缓冲液和双蒸水、摩尔浓度为25 mM 的MgCl2溶液、摩尔浓度为2.5mM 的dNTP溶液、浓度为5 U /μL 的Taq DNA聚合酶溶液、摩尔浓度为10μM的正向引物和反向引物,其特征在于所述反应缓冲液与所述MgCl2溶液、所述dNTP溶液、所述Taq DNA聚合酶、所述正向引物和所述反向引物的体积比为2. 5:1.5:2 :0.2 :1 :1,所述正向引物的核苷酸序列为:5’‑CGTTTTCGGA  ACCGCCGGTG A‑3’,所述反向引物的核苷酸序列为5’‑GGCCAGGTCC ACGGCCCGCT CT‑3’。
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