发明名称 一种咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物及其制备方法和用途
摘要 本发明提供了一种咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物及其制备方法。其方法是:先把1,10-邻菲罗啉氧化成1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮,再与对羟基苯甲醛在醋酸铵和冰醋酸条件下形成对羟基苯并咪唑[4,5-f]邻菲罗啉,最后在含有NaH的无水除气DMF中,与2-二甲氨基氯乙烷盐酸盐或1-(2-氯乙烷基)哌啶盐酸盐或1-(2-氯乙烷基)吡咯盐酸盐形成咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物。制备的咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物能在过量双螺旋DNA存在下选择性识别并稳定端粒G-四股螺旋DNA,且能有效地抑制HeLa和HepG2癌细胞的生长繁殖,可用于抗肿瘤药物的制备。
申请公布号 CN102276607B 申请公布日期 2012.10.17
申请号 CN201110143258.3 申请日期 2011.05.26
申请人 山西大学 发明人 魏春英;王俊虹;刘洁
分类号 C07D471/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D471/14(2006.01)I
代理机构 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 代理人 杨耀田
主权项 1.一种咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物,其特征在于,结构式为:<img file="FSB00000845486800011.GIF" wi="1463" he="370" />
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