发明名称 |
一种咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物及其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明提供了一种咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物及其制备方法。其方法是:先把1,10-邻菲罗啉氧化成1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮,再与对羟基苯甲醛在醋酸铵和冰醋酸条件下形成对羟基苯并咪唑[4,5-f]邻菲罗啉,最后在含有NaH的无水除气DMF中,与2-二甲氨基氯乙烷盐酸盐或1-(2-氯乙烷基)哌啶盐酸盐或1-(2-氯乙烷基)吡咯盐酸盐形成咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物。制备的咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物能在过量双螺旋DNA存在下选择性识别并稳定端粒G-四股螺旋DNA,且能有效地抑制HeLa和HepG2癌细胞的生长繁殖,可用于抗肿瘤药物的制备。 |
申请公布号 |
CN102276607B |
申请公布日期 |
2012.10.17 |
申请号 |
CN201110143258.3 |
申请日期 |
2011.05.26 |
申请人 |
山西大学 |
发明人 |
魏春英;王俊虹;刘洁 |
分类号 |
C07D471/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/14(2006.01)I |
代理机构 |
山西五维专利事务所(有限公司) 14105 |
代理人 |
杨耀田 |
主权项 |
1.一种咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物,其特征在于,结构式为:<img file="FSB00000845486800011.GIF" wi="1463" he="370" /> |
地址 |
030006 山西省太原市小店区坞城路92号 |