发明名称 C型肝炎病毒复制的环肽抑制剂
摘要 实施方案提供了一般通式I、Ia、II、III、IV、V、VI-1、VI-2、VII、VIII、IX、X、XI和XII的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,所述组合物包含题述化合物。实施进一步提供了治疗方法,其包括治疗C型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,所述方法通常涉及给予有需要的个体有效量的题述化合物或组合物。
申请公布号 CN102741270A 申请公布日期 2012.10.17
申请号 CN201080053601.9 申请日期 2010.09.24
申请人 英特穆恩公司 发明人 布莱德·巴克曼;约翰·B·尼古拉斯;里奥尼德·贝盖尔曼;弗拉迪米尔·塞勒布莱恩尼;安迪撒·蒂米特鲁瓦·斯特伊车瓦;蒂莫西·斯雷尔吉尔;斯科特·D·塞沃特
分类号 C07K5/08(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I 主分类号 C07K5/08(2006.01)I
代理机构 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人 王达佐;陈九洲
主权项 1.具有通式I或XII结构的化合物,或其药物可接受的盐或前药:<img file="FDA00001685001100011.GIF" wi="1457" he="583" />其中:(a)R<sup>1</sup>选自-C(O)OR<sup>1e</sup>、任选取代的杂芳基,和被一个或多个取代基任选取代的芳基,所述取代基各自独立地选自卤素、氨基、被高至5个氟任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基、被高至5个氟任选取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>2-6</sub>烯基、C<sub>2-6</sub>炔基、-C(O)NR<sup>1a</sup>R<sup>1b</sup>、-NHC(O)NR<sup>1a</sup>R<sup>1b</sup>、-C(O)OR<sup>1c</sup>和杂芳基;R<sup>1e</sup>选自叔丁基、环烷基和杂环基;R<sup>1a</sup>和R<sup>1b</sup>与和它们相连的氮一起形成各自被一个或多个取代基任选取代的哌嗪基或吗啉基,所述取代基独立地选自任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>烯基、C<sub>2-6</sub>炔基、-C(O)OR<sup>1c</sup>、-C(O)R<sup>1d</sup>、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基;R<sup>1c</sup>和R<sup>1d</sup>各自分别选自-H(氢)、C<sub>1-4</sub>烷氧基、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基、芳基、芳基烷基和杂芳基;(b)R<sup>2</sup>选自<img file="FDA00001685001100012.GIF" wi="1812" he="512" /><img file="FDA00001685001100021.GIF" wi="684" he="293" />X、Y、Y<sup>1</sup>和Y<sup>2</sup>各自独立地选自-CH-或-N-,其中X和Y不都是-CH-,并且X、Y<sup>1</sup>和Y<sup>2</sup>不都是-CH-;Z是O(氧)或S(硫);V和W各自独立地选自-CR<sup>2k</sup>-或-N-,其中V和W不都是-CR<sup>2k</sup>-;n是1、2或3;R<sup>2j</sup>和R<sup>2k</sup>各自独立地选自H、卤素、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基;或者R<sup>2j</sup>和R<sup>2k</sup>一起形成被1-3个R<sup>2g</sup>任选取代的芳环;R<sup>2a</sup>、R<sup>2e</sup>和R<sup>2g</sup>各自独立地选自卤素、-C(O)OR<sup>1c</sup>、-C(O)NR’R”、-NR’R”、-NHC(O)NR’R”、-NHC(O)OR<sup>1c</sup>、-NHS(O)<sub>2</sub>R<sup>1c</sup>、被高至5个氟任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>烯基、C<sub>3-7</sub>环烷基、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基;每一R<sup>2c</sup>独立地选自卤素、-C(O)OR<sup>1c</sup>、-C(O)NR’R”、-NR’R”、-NHC(O)NR’R”、-NHC(O)OR<sup>1c</sup>、-NHS(O)<sub>2</sub>R<sup>1c</sup>、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>烯基、C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、芳基烷基、多环部分、芳基和杂芳基,所述C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>烯基、C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、芳基烷基、多环部分、芳基和杂芳基各自被一个或多个R<sup>12</sup>任选取代;每一R<sup>12</sup>独立地选自C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、杂芳基、芳基烷基、芳基、-F(氟)、-Cl(氯)、-CN、-CF<sub>3</sub>、-OCF<sub>3</sub>、-C(O)NR’R”和-NR’R”,其中所述C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、杂芳基、芳基烷基和芳基各自被一个或多个R<sup>12a</sup>任选取代;每一R<sup>12a</sup>独立地选自-F、-Cl、-CF<sub>3</sub>、-OCF<sub>3</sub>、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基和芳基;分别选择每一NR’R”,其中R’和R”各自独立地选自-H(氢)、卤素、-C(O)NR’R”、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基、任选取代的C<sub>2-6</sub>烯基、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基和任选取代的杂芳基;或者R’和R”与和它们相连的氮一起形成杂环基;R<sup>2b</sup>、R<sup>2d</sup>和R<sup>2f</sup>各自独立地选自被高至5个氟任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>烯基、C<sub>3-7</sub>环烷基、芳基烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基;R<sup>2h</sup>选自丙基、丁基和苯基;R<sup>i</sup>为被高至5个氟任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基;(c)R<sup>3</sup>为-OH、-NHS(O)<sub>2</sub>R<sup>3a</sup>、-NHS(O)<sub>2</sub>OR<sup>3a</sup>或-NHS(O)<sub>2</sub>NR<sup>3b</sup>R<sup>3c</sup>;其中R<sup>3a</sup>选自各自被一个或多个取代基任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>C<sub>3-7</sub>环烷基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>C<sub>6或10</sub>芳基和杂芳基,所述取代基各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、-COOH、-(CH<sub>2</sub>)<sub>t</sub>C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>2-6</sub>烯基、羟基-C<sub>1-6</sub>烷基、被高至5个氟任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基和被高至5个氟任选取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基;R<sup>3b</sup>和R<sup>3c</sup>各自分别为氢原子,或者分别选自各自被一个或多个取代基任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>C<sub>3-7</sub>环烷基和C<sub>6或10</sub>芳基,所述取代基各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、-(CH<sub>2</sub>)<sub>t</sub>C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>2-6</sub>烯基、羟基-C<sub>1-6</sub>烷基、苯基、被高至5个氟取代的C<sub>1-6</sub>烷基和被高至5个氟取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基;或者R<sup>3b</sup>和R<sup>3c</sup>和与它们相连的氮一起形成通过氮与母体结构相连的三元至六元杂环,并且所述杂环被一个或多个取代基任选取代,所述取代基各自独立地选自卤素、氰基、硝基、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基和苯基;每一t独立地为0、1或2;每一q独立地为0、1或2;(d)虚线和实线表示的键表示选自单键和双键的键;(e)条件是如果R<sup>2</sup>为<img file="FDA00001685001100031.GIF" wi="692" he="202" />则R<sup>1</sup>不为苯基;(f)条件是如果R<sup>2</sup>为<img file="FDA00001685001100032.GIF" wi="299" he="204" />则R<sup>1</sup>不为-C(O)O-t-丁基、苯基或被一个或多个取代基取代的苯基,所述取代基选自氟、氯和-CF<sub>3</sub>;(g)条件是如果R<sup>2</sup>为<img file="FDA00001685001100033.GIF" wi="331" he="198" />并且R<sup>2c</sup>为-F或甲基,则R<sup>1</sup>不为-C(O)O-t-丁基或苯基;(h)条件是如果R<sup>2</sup>为<img file="FDA00001685001100041.GIF" wi="315" he="238" />则R<sup>1</sup>不为-C(O)O-t-丁基或被一个或多个取代基取代的苯基,所述取代基选自氟和-CF<sub>3</sub>;以及(i)条件是如果R<sup>2</sup>为<img file="FDA00001685001100042.GIF" wi="480" he="267" />则R<sup>1</sup>不为-C(O)O-t-丁基、苯并噁唑基、叔丁基噻唑基、苯基或被一个或多个取代基取代的苯基,所述取代基选自氟、氯、甲基、-CF<sub>3</sub>和-OCF<sub>3</sub>。
地址 美国加利福尼亚州