头孢拉定分子印迹膜的制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种头孢拉定分子印迹膜的制备方法，包括以下步骤：1）采用相转化法制备聚丙烯腈基膜；2）头孢拉定分子印迹膜的制备：以头孢拉定作为模板分子，以甲基丙烯酸作为功能单体，以乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂；以偶氮二异丁腈作为引发剂；利用头孢拉定、四丁基氢氧化铵和甲醇等，制得滤液；在滤液中加入甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈，均匀搅拌后，得膜液；将步骤1）所得的聚丙烯腈基膜放入上述膜液中浸泡，然后依次进行聚合和洗脱，得头孢拉定分子印迹膜。该头孢拉定分子印迹膜能用于测定液态待测品中头孢拉定的浓度。本发明还同时提供了一种测定液态待测品中头孢拉定的浓度的方法。

主权项

头孢拉定分子印迹膜的制备方法，其特征是包括以下步骤：1）、采用相转化法制备聚丙烯腈基膜：聚丙烯腈干燥处理后与氯化锂按照4~6：1的重量比一同加入N‑甲基吡咯烷酮中，于55~65℃搅拌，待聚丙烯腈与氯化锂充分溶解后，得溶液；每1g氯化锂配用25~28ml的 N‑甲基吡咯烷酮；所述溶液经过滤脱泡后于55~65℃静置1.5~2.5h；然后进行刮膜，所得的聚丙烯腈基膜放入去离子水中浸泡30~40h； 2）、头孢拉定分子印迹膜的制备：以头孢拉定作为模板分子，以甲基丙烯酸作为功能单体，以乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂；以偶氮二异丁腈作为引发剂；在0.5 mmol的头孢拉定中滴加90~110μl的四丁基氢氧化铵后再加入4.5~5.5ml的甲醇，待头孢拉定完全溶解后，再加入1~2 g的无水硫酸镁搅拌1.5~2.5h；过滤，得滤液；在所述滤液中加入甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈，均匀搅拌后，得膜液；用于制备滤液的头孢拉定：甲基丙烯酸：乙二醇二甲基丙烯酸酯= 1:2~6：18~22的摩尔比；每份由0.5 mmol头孢拉定制备而得的滤液配用35~45 mg的偶氮二异丁腈；将步骤1）所得浸泡后的聚丙烯腈基膜自然干燥后，得干燥后基膜；将膜液通氮气脱氧，得脱氧后膜液；将干燥后基膜先放入脱氧后膜液中浸泡1.5~2.5h，然后，再真空密封后于55~65 ℃聚合45~50h；将经上述聚合处理后所得的膜用甲醇和乙酸的混合液洗脱至洗脱液检测不出模板分子为止，得头孢拉定分子印迹膜； 所述甲醇和乙酸的混合液中，甲醇的体积浓度为88~92%。