| 发明名称 | 芳基磺酰胺 | ||
| 摘要 | 本发明提供式(I)的化合物(其中L、X、Y和Z如在权利要求书中所定义)，该化合物为有效的CCR9受体拮抗剂，并在动物炎症(一种CCR9-介导的典型疾病状态)试验中得到进一步的证实。所述化合物通常为芳基磺酰胺衍生物，用于治疗CCR9-介导的疾病的药用组合物和方法中，并且可作为鉴定CCR9拮抗剂的试验中的对照品。<img file="b071c7011620070713a000011.GIF" wi="958" he="320" /> | ||
| 申请公布号 | CN101077867B | 申请公布日期 | 2012.10.10 |
| 申请号 | CN200710127011.6 | 申请日期 | 2003.11.17 |
| 申请人 | 坎莫森特里克斯公司 | 发明人 | S·昂加舒尔;郑伟;J·J·赖特;A·彭纳尔 |
| 分类号 | C07D413/12(2006.01)I;C07D213/50(2006.01)I;C07D239/26(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;C07D241/12(2006.01)I;C07D213/57(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;C07C313/24(2006.01)N | 主分类号 | C07D413/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 林森 |
| 主权项 | 1.一种下式化合物或其药学上可接受的盐<img file="FSB00000804511100011.GIF" wi="524" he="458" />其中Y’＝H且Y”＝ClX′和X″各自独立选自以下的基团：氢、-CF<sub>3</sub>、-CH＝CH<sub>2</sub>、异戊基、苯基乙炔基、叔丁基、乙基，异丙基、-C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、羟基丁基、-C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>-甲基、-OCF<sub>3</sub>、-O-甲基、-O-异丙基、-C(O)-甲基、-SO<sub>2</sub>-基、苯基、-O-乙基、吡唑、<img file="FSB00000804511100012.GIF" wi="57" he="53" />唑和吗啉基，前提是X′和X ″不能同时为氢；Z′和Z″各自独立选自以下的基团：氢、卤素、-CN、-SR<sup>7</sup>、-SO<sub>2</sub>R<sup>7</sup>、C<sub>1-6</sub>烷氧基和C<sub>1-6</sub>烷基其中R<sup>7</sup>选自C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-6</sub>环烷基、C<sub>2-6</sub>链烯基和C<sub>2-6</sub>炔基；条件是所述化合物不是：N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-4-异丙氧基-苯磺酰胺。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||