| 发明名称 | 含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一系列无6-位甲基取代的含邻醌结构的化合物在制备抗癌药物方面的应用。此类化合物是由Mansonone F（曼宋酮，Msn）结构改造所得的衍生物，所述化合物包括如下结构式，<img file="dda00001797227500011.GIF" wi="289" he="277" />其中，A为<img file="dda00001797227500012.GIF" wi="551" he="137" />本发明所涉及的含邻醌结构化合物的抗癌细胞毒活性在IC<sub>50</sub>＝1-20μM（NCI-460和PC-3细胞株）之间。其中某些化合物的活性比依托泊苷(etoposid)强十几倍，比天然产物Mansonone F强50倍，具有良好的应用前景。 | ||
| 申请公布号 | CN102716116A | 申请公布日期 | 2012.10.10 |
| 申请号 | CN201210209219.3 | 申请日期 | 2010.12.07 |
| 申请人 | 中山大学 | 发明人 | 黄世亮;古练权;黄志纾;区杰彬;黄志鸿 |
| 分类号 | A61K31/352(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/352(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人 | 陈卫 |
| 主权项 | 1.一种含邻醌结构化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述化合物结构如式（I）所示：<img file="898062DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="99" he="94" />（I）其中，A为<img file="538996DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="66" he="36" />；R<sub>1</sub>选自H或除Br外的卤素；R<sub>2</sub>选自C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>芳烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烯基。 | ||
| 地址 | 510275 广东省广州市新港西路135号 | ||